| 1345249-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1345249-27-5
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₅
• 分子量: 448.947
• InChiKey: PELOBDFDKODEAY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel potent GABAB receptor agonist

  摘要：

  Structure-activity studies have led to a discovery of 3-(4-pyridyl)methyl ether derivative 9d that has 25- to 50-fold greater functional potency than R-baclofen at human and rodent GABA(B) receptors in vitro. Mouse hypothermia studies confirm that this compound crosses the blood-brain barrier and is approximately 50-fold more potent after systemic administration. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.006
• 作为产物：
  描述：

  (R)-巴氯芬内酰胺 在 盐酸 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium acetate 、 硝酸胍 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel potent GABAB receptor agonist

  摘要：

  Structure-activity studies have led to a discovery of 3-(4-pyridyl)methyl ether derivative 9d that has 25- to 50-fold greater functional potency than R-baclofen at human and rodent GABA(B) receptors in vitro. Mouse hypothermia studies confirm that this compound crosses the blood-brain barrier and is approximately 50-fold more potent after systemic administration. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.006