4-氨基-3-甲氧基羰基 苯甲酸 | 41684-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲氧基羰基 苯甲酸
• 中文别名: 4-氨基-3-甲氧基羰基苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-amino-isophthalic acid-3-methyl ester；4-Amino-isophthalsaeure-3-methylester；4-amino-3-methylcarboxylate-1-phenyl carboxylic acid；methyl 2-amino-5-carboxybenzoate；4-amino-3-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 41684-07-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: XEOVONVMDYDZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲氧基羰基 苯甲酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.7%的产率得到4-氨基-间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Oxo-azabicyclic compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：X1、X2和X3代表N或—CR3，其中R3如描述中所述，G1代表从以下公式（i/a）和（i/b）中选择的基团：其中R4、R5和R6如描述中所定义，G2代表从碳-碳三键，—CH═C═CH—，C═O，C═S，S(O)n1中选择的基团，其中n1表示从0到2的整数，或者从以下公式（i/c）中的基团：其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基，Y2代表O、S、—NH或—N烷基，n是从0到6的整数，m是从0到7的整数，Z1代表—CR9R10，其中R9和R10如描述中所定义，A代表一个环系统，R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式（i/d）中的基团中选择的基团，其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义，以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US06747147B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯 在 NIT-102 、 NIT-105 Rhodococcus SRL₄₂₈₁ 、 Agrobacterium DSM₆₃₃₆ 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-氨基-3-甲氧基羰基 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  生物催化在标记化合物合成中的应用

  摘要：

  由于大多数生物转化具有高度的化学选择性、区域选择性和立体选择性，因此它们为合成经典有机化学不易获得的化合物提供了许多机会，可以利用微生物的细胞色素 P450 (CYP450) 酶的催化特性来生产合适的 N-、S- 或 O- 脱烷基前体，可以用适当的标记试剂重新烷基化。这些酶也被广泛报道用于活性炭或非活性炭中心的羟基化，以产生药物代谢物。然而，为了使用这样的酶，由​​于需要辅因子再生，所以优选整个细胞系统。腈水解酶也受到关注，因为它们能够在温和条件下选择性水解腈衍生物。讨论了这种生物转化的范围。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1388

文献信息

• Novel 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of fgfs, method for making same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20050203126A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of formula I or salts thereof: in which R 1 represents —OH, (C 1 -C 5 )alkoxy, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —NR 5 R 6 , —NH—SO 2 -Alk, —NH—SO 2 -Ph, —NH—CO-Ph, —N(Alk)-CO-Ph, —NH—CO—NH-Ph, —NH—CO-Alk, —NH—CO 2 -Alk, —O—(CH 2 ) n -cAlk, —O-Alk-COOR 7 , —O-Alk-O—R 8 , —O-Alk-OH, —O-Alk-C(NH 2 ):NOH, —O-Alk-NR 5 R 6 , —O-Alk-CN, —O—(CH 2 ) n -Ph, —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —CO—NH—(CH 2 ) m —COOR 7 , —CO—NH-Alk R 2 represents H, (C 1 -C 5 )alkyl, (C 1 -C 5 )alkyl halide, (C 3 -C 6 )cycloalkyl or phenyl which is optionally substituted, A represents —CO—, —SO— or —SO 2 —, R 3 and R 4 which are identical or different, each represent H, (C 1 -C 5 )alkoxy, amino, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —OH, nitro, hydroxyamino, -Alk-COOR 7 , —NR 5 R 6 , —NH-Alk-COOR 7 , —NH—COO-Alk, —N(R 11 )—SO 2 -Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—SO 2 -Alk, —N(R 11 )-Alk-NR 5 R 6 , —N(R 11 )—CO-Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—CO-Alk, —N(R 11 )—CO—CF 3 , —NH-Alk-HetN, —O-Alk-NR 9 R 10 , —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —O-Alk-HetN, or R 3 and R 4 form together a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle, are inhibitors of basic fibroblast growth factors.

  化学式I或其盐的化合物：其中R1代表—OH，(C1-C5)烷氧基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—NR5R6，—NH—SO2-Alk，—NH—SO2-Ph，—NH—CO-Ph，—N(Alk)-CO-Ph，—NH—CO—NH-Ph，—NH—CO-Alk，—NH—CO2-Alk，—O—(CH2)n-烷基，—O-Alk-COOR7，—O-Alk-O—R8，—O-Alk-OH，—O-Alk-C(NH2):NOH，—O-Alk-NR5R6，—O-Alk-CN，—O—(CH2)n-Ph，—O-Alk-CO—NR5R6，—CO—NH—(CH2)m—COOR7，—CO—NH-AlkR2代表H，(C1-C5)烷基，(C1-C5)烷基卤化物，(C3-C6)环烷基或苯基，可选择性地取代，A代表—CO—，—SO—或—SO2—，R3和R4相同或不同，各自代表H，(C1-C5)烷氧基，氨基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—OH，硝基，羟胺基，-Alk-COOR7，—NR5R6，—NH-Alk-COOR7，—NH—COO-Alk，—N(R11)—SO2-Alk-NR9R10，—N(R11)—SO2-Alk，—N(R11)-Alk-NR5R6，—N(R11)—CO-Alk-NR9R10，—N(R11)—CO-Alk，—N(R11)—CO—CF3，—NH-Alk-HetN，—O-Alk-NR9R10，—O-Alk-CO—NR5R6，—O-Alk-HetN，或R3和R4共同形成5-至6-成员不饱和杂环，是基本成纤维细胞生长因子的抑制剂。
• Quinazolines as MMP-13 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193377A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A compound selected from those of formula (I): 1 in which: R 1 represents a group selected from hydrogen, amino, alkyl, alkenyl, aminoalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, and cycloalkylalkyl, optionally substituted, W represents oxygen, sulfhur, or ═N—R′, in which R′ is as defined in the description, X 1 , X 2 and X 3 represent nitrogen or —C—R 6 in which R 6 is as defined in the description, Y represents oxygen, sulfhur, —NH, or —N(C 1 -C 6 )alkyl, Z represents oxygen, sulfhur, —NR 7 in which R 7 is as defined in the description, and 59 optionally carbon atom, n is an integer from 1 to 8 inclusive, Z 1 represents —CR 8 R 9 wherein R 8 and R 9 are as defined in the description, A represents aromatic or non-aromatic, heterocyclic or non-heterocyclic ring system, m is an integer from 0 to 7 inclusive, the group(s) R 2 is (are) is as defined in the description, R 3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, ot a group of formula: 2 in which Z 2 , B, R 5 , P and q are as defined in the description, optionally, the racemic forms thereof, isomers thereof, N-oxydes thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物： 其中： R1代表从氢、氨基、烷基、烯基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环和环烷基烷基中选择的基团，可选择取代； W代表氧、硫或═N—R′，其中R′如描述中定义； X1、X2和X3代表氮或—C—R6，其中R6如描述中定义； Y代表氧、硫、—NH或—N（C1-C6）烷基； Z代表氧、硫、—NR7，其中R7如描述中定义，且可选地是碳原子； n为1到8之间的整数； Z1代表—CR8R9，其中R8和R9如描述中定义； A代表芳香或非芳香、杂环或非杂环环系统； m为0到7之间的整数； R2代表如描述中定义的基团； R3代表氢、烷基、烯基、炔基或化学式2中的基团： 其中Z2、B、R5、P和q如描述中定义； 可选地，它们的外消旋体、异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物制剂，可用作特异性抑制剂13型基质金属蛋白酶。
• Novel 1,2,3-Substituted Indolizine Derivatives, Inhibitors of FGFs, Method for Preparing Them and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：BADORC Alain

  公开号：US20090023770A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel 1,2,3-substituted indolizine derivative which are inhibitors of fibroblast growth factors, to methods or preparing such derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising such derivatives.

  本发明涉及新型1,2,3-取代吲哚嗪衍生物，它们是成纤维细胞生长因子的抑制剂，涉及制备这种衍生物的方法，涉及包含这种衍生物的制药组合物，以及涉及使用这种衍生物的治疗方法。
• 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of fgfs, method for making same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07442708B2

  公开（公告）日：2008-10-28

  Compounds of formula I or salts thereof: in which R1 represents —OH, (C1-C5)alkoxy, carboxyl, (C2-C6)alkoxycarbonyl, —NR5R6, —NH—SO2-Alk, —NH—SO2-Ph, —NH—CO-Ph, —N(Alk)-CO-Ph, —NH—CO—NH-Ph, —NH—CO-Alk, —NH—CO2-Alk, —O—(CH2)n-cAlk, —O-Alk-COOR7, —O-Alk-O—R8, —O-Alk-OH, —O-Alk-C(NH2):NOH, —O-Alk-NR5R6, —O-Alk-CN, —O—(CH2)n-Ph, —O-Alk-CO—NR5R6, —CO—NH—(CH2)m—COOR7, —CO—NH-Alk R2 represents H, (C1-C5)alkyl, (C1-C5)alkyl halide, (C3-C6)cycloalkyl or phenyl which is optionally substituted, A represents —CO—, —SO— or —SO2—, R3 and R4 which are identical or different, each represent H, (C1-C5)alkoxy, amino, carboxyl, (C2-C6)alkoxycarbonyl, —OH, nitro, hydroxyamino, -Alk-COOR7, —NR5R6, —NH-Alk-COOR7, —NH—COO-Alk, —N(R11)—SO2-Alk-NR9R10, —N(R11)—SO2-Alk, —N(R11)-Alk-NR5R6, —N(R11)—CO-Alk-NR9R10, —N(R11)—CO-Alk, —N(R11)—CO—CF3, —NH-Alk-HetN, —O-Alk-NR9R10, —O-Alk-CO—NR5R6, —O-Alk-HetN, or R3 and R4 form together a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle, are inhibitors of basic fibroblast growth factors.

  化合物I的公式或其盐： 其中 R1代表-OH，(C1-C5)烷氧基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，-NR5R6，-NH-SO2-Alk，-NH-SO2-Ph，-NH-CO-Ph，-N（Alk）-CO-Ph，-NH-CO-NH-Ph，-NH-CO-Alk，-NH-CO2-Alk，-O-(CH2)n-烷基，-O-Alk-COOR7，-O-Alk-O-R8，-O-Alk-OH，-O-Alk-C（NH2）：NOH，-O-Alk-NR5R6，-O-Alk-CN，-O-(CH2)n-Ph，-O-Alk-CO-NR5R6，-CO-NH-(CH2)m-COOR7，-CO-NH-Alk R2代表H，(C1-C5)烷基，(C1-C5)烷基卤代，(C3-C6)环烷基或苯基，可选地取代 A代表-CO-，-SO-或-SO2- R3和R4相同或不同，每个代表H，(C1-C5)烷氧基，氨基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，-OH，硝基，羟基氨基，-Alk-COOR7，-NR5R6，-NH-Alk-COOR7，-NH-COO-Alk，-N（R11）-SO2-Alk-NR9R10，-N（R11）-SO2-Alk，-N（R11）-Alk-NR5R6，-N（R11）-CO-Alk-NR9R10，-N（R11）-CO-Alk，-N（R11）-CO-CF3，-NH-Alk-HetN，-O-Alk-NR9R10，-O-Alk-CO-NR5R6，-O-Alk-HetN，或R3和R4一起形成5-至6-成员的不饱和杂环，是基本成纤维细胞生长因子的抑制剂。
• 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of FGFs, method for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07803811B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  The present invention relates to novel 1,2,3-substituted indolizine derivative which are inhibitors of fibroblast growth factors, to methods or preparing such derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising such derivatives.

  本发明涉及一种新型的1,2,3-取代吲哚嗪衍生物，其为成纤维细胞生长因子的抑制剂，以及制备这种衍生物的方法，包括含有这种衍生物的制药组合物，以及包括这种衍生物的治疗方法。