allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranoside | 859830-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-6-prop-2-enoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 859830-00-5
• 化学式: C₃₆H₄₆O₇Si
• 分子量: 618.843
• InChiKey: ABJUDSJZEDYJSS-YODGASFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'S)-1-(2',3'-O-isopropylidene-6',7',8'-trideoxy-α-L-talo-oct-7'-enofranosyl)uracil 、 allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranoside 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-{9'-O-[6''-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3'',4''-O-isopropylidene-2''-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranosyl]-2',3'-O-isopropylidene-6',7',8'-trideoxy-β-D-allo-non-7'-enofranosyl}uracil
  参考文献：
  名称：

  具有简单连接子的半乳糖连接的尿苷衍生物的合成作为潜在的半乳糖基转移酶抑制剂

  摘要：

  通过交叉复分解（CM）设计并合成了在连接子中没有电荷或偶极贡献的半乳糖连接的尿苷衍生物。该策略将为接触尿苷和半乳糖衍生物的一系列杂合化合物提供方便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.019
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 allyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有简单连接子的半乳糖连接的尿苷衍生物的合成作为潜在的半乳糖基转移酶抑制剂

  摘要：

  通过交叉复分解（CM）设计并合成了在连接子中没有电荷或偶极贡献的半乳糖连接的尿苷衍生物。该策略将为接触尿苷和半乳糖衍生物的一系列杂合化合物提供方便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.019