tert-butyl (1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-2-((2R,3R,6S)-3-(2-nitrophenylsulfonamido)-6-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamate | 1346508-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-2-((2R,3R,6S)-3-(2-nitrophenylsulfonamido)-6-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-2-[(2R,3R,6S)-3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-6-[[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]oxan-2-yl]oxycyclohexyl]carbamate
• CAS: 1346508-04-0
• 化学式: C₃₆H₅₃N₇O₁₇S₂
• 分子量: 919.986
• InChiKey: QIIJBXUGBSPCBB-KXJCBGCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  375
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庆大霉素 、 邻硝基苯磺酰氯 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 tert-butyl (1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-2-((2R,3R,6S)-3-(2-nitrophenylsulfonamido)-6-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1