5,7-dibromo-8-hydroxy quinoline potassium | 160883-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dibromo-8-hydroxy quinoline potassium
• 英文别名: 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline, K-salt
• CAS: 160883-72-7
• 化学式: C₉H₄Br₂NO*K
• 分子量: 341.043
• InChiKey: OJPXBBOKLUBLTF-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dibromo-8-hydroxy quinoline potassium 、 hexaureachromium(III) chloride 以 水 为溶剂， 生成 hexaureachromium(III) 5.7-dibromo-8-hydroxyquinolinate
  参考文献：
  名称：

  Yatsimirskii, K. B.; Prik, K. E.; Skvirskaya, E., Journal of general chemistry of the USSR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimalarial evaluation of novel pyridine quinoline hybrids
  作者：Badri Narayan Acharya、D. Thavaselvam、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1007/s00044-008-9092-5

  日期：2008.10

  Synthesis and evaluation of the antimalarial activity of new pyridine quinoline hybrid molecules against a chloroquine-susceptible strain of Plasmodium falciparum and as inhibitors of β-hematin formation are described. Two novel pyridine quinoline hybrid molecules and one bisquinoline molecule were synthesized and purified by column chromatography and evaluated for antimalarial and haem polymerization inhibition

  摘要描述 了新型吡啶喹啉杂化分子对 恶性疟原虫 的氯喹敏感性菌株以及β-血红素形成抑制剂的抗疟活性 。通过柱色谱法合成并纯化了两个新颖的吡啶喹啉杂化分子和一个双喹啉分子，并评估了其抗疟和血红素聚合抑制（HPIA）活性。发现这些分子是非常好的血红素聚合抑制剂，但是显示出差的抗疟活性。这归因于与氯喹相比，它们的液泡积累率（VAR）低。这些分子可用作设计针对疟原虫血红素解毒途径的新型抗疟药的模板。 新型吡啶喹啉杂化物的图形摘要 合成和抗疟疾评价
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 40, page 394 - 396
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 12, page 338 - 340
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 53, page 118 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Spacu, G.; Macarovici, C. G., Buletinul Societatii de Stiinte din Cluj, 1939, vol. 9, p. 394 - 406
  作者：Spacu, G.、Macarovici, C. G.

  DOI：——

  日期：——