5-Hydroxy-1-methyl-2-(1'-oxo-5',5'-dimethyl-3'-hydroxy-2'-cyclohexen-2-yl-methyl)-indol-3-carbonsaeureethylester | 75390-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-methyl-2-(1'-oxo-5',5'-dimethyl-3'-hydroxy-2'-cyclohexen-2-yl-methyl)-indol-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-1-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 75390-05-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: VDEXZGGFQMVPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-methyl-2-(1'-oxo-5',5'-dimethyl-3'-hydroxy-2'-cyclohexen-2-yl-methyl)-indol-3-carbonsaeureethylester 、 乙酸酐 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUCKLAENDER U.; EDOHO E. J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 8, 697-701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 7a-hydroxy-1,2-dimethyl-5-oxo-5,7a-dihydro-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到5-Hydroxy-1-methyl-2-(1'-oxo-5',5'-dimethyl-3'-hydroxy-2'-cyclohexen-2-yl-methyl)-indol-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚衍生物的合成，第 2 版。关于环状醌半胺醛的反应性

  摘要：

  环状醌半缩醛1与碱性亲核试剂通过1的烯醇互变异构体形成吲哚-2-亚甲基衍生物3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130808