(E)-methyl 3-(4-acetylamino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)acrylate | 1139719-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-acetylamino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)acrylate
• 英文别名: (e)-Methyl 3-(4-acetylamino-2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-3-(4-methylphenyl)propenoate；methyl (E)-3-(4-acetamido-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1139719-85-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: ZUBOCJQGILXAMY-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯丙炔酸甲酯 、 2,3,5,6-Tetramethyl-acetylaminobenzen 在 氟磺酸 作用下， 以32%的产率得到(E)-methyl 3-(4-acetylamino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Alkenylation of arylamines and N-arylacetamides with acetylene compounds in superacids

  摘要：

  Vinyl type cations generated in superacid HSO3F by the protonation of the triple bond of acetylene compounds efficiently react with arylammonium ions and N-arylacetamides yielding alkenylation products of the aromatic rings in the given amino derivatives. The regio- and stereoselectivity of electrophilic aromatic substitution was investigated involving vinyl type cations and arylammonium ions or N-arylacetamides in HSO3F.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070063