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(2S,11S,19aS)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-{[2-(1-naphthyl)-acetyl]amino}-5,8,13-trioxo-N-[2-(2-pyridinylamino)ethyl]-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxamide
(2S,11S,19aS)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-{[2-(1-naphthyl)-acetyl]amino}-5,8,13-trioxo-N-[2-(2-pyridinylamino)ethyl]-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxamide | 1266096-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,11S,19aS)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-{[2-(1-naphthyl)-acetyl]amino}-5,8,13-trioxo-N-[2-(2-pyridinylamino)ethyl]-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxamide
英文别名
(4S,6S,15S)-20-fluoro-11,16-dimethyl-6-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]-9,12,17-trioxo-N-[2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]-2-oxa-8,11,16-triazatricyclo[16.4.0.04,8]docosa-1(18),19,21-triene-15-carboxamide
CAS
1266096-94-9
化学式
C
40
H
44
FN
7
O
6
mdl
——
分子量
737.831
InChiKey
PEHAALOELXTFAX-NGCAANIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
54
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
153
氢给体数:
3
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
Boc-L-谷氨酸烯丙酯
在
四(三苯基膦)钯
、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon
吡啶
、
盐酸
、
N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑
、
1,3-二甲基巴比妥酸
、
五氟苯基二苯基磷酸酯
、
氢气
、
碳酸氢钠
、
caesium carbonate
、
苯硫酚
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 117.58h, 生成
(2S,11S,19aS)-15-fluoro-7,12-dimethyl-2-{[2-(1-naphthyl)-acetyl]amino}-5,8,13-trioxo-N-[2-(2-pyridinylamino)ethyl]-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,19,19a-dodecahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4,7,12]benzoxatriazacyclopentadecine-11-carboxamide
参考文献:
名称:
CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
摘要:
具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成:模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用,例如对G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地,这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此,它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
公开号:
US20120270881A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9512139B2
申请人:
——
公开号:
US9512139B2
公开(公告)日:
2016-12-06
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