(1S,5R)-4-methoxy-1,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one | 23747-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5R)-4-methoxy-1,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
• CAS: 23747-17-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: LCWZVIODSIIJGJ-QPUJVOFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  280.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-4-methoxy-1,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one 生成 5,8,8-Trimethyl-bicyclo<3.2.1>octen-(3)-on-(2)
  参考文献：
  名称：

  樟脑的转变

  摘要：

  硼烷-2，3-二酮的单和二亚乙基缩酮已被用于该分子的选择性反应，包括新的环氧树胶途径。樟脑与钠和甲基碘的烷基化得到C-和O-烷基化。文献中有关同型樟脑和同型表足的合成存在的分歧已得到纠正。9-溴硼烷-2-酮与锌和乙酸-aid-d 1的反应既得到了9-氘代化合物，又得到了片段化反应的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82472-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1.8.8-Trimethyl-bicyclo[3.2.1]octandion-(2.4) 在 硫酸 作用下， 生成 (1S,5R)-4-methoxy-1,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DÉRIVÉS DU TRIMÉTHYL-1,8,8 BICYCLO[3,2,1]OCTANE: II. SUR LES ÉTHERS CÉTOÉNOLIQUES MÉTHYLIQUES ET ÉTHYLIQUES DE LA TRIMÉTHYL-1,8,8 BICYCLO[3,2,1]OCTANEDIONE-2,4

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v57-040

文献信息

• DÉRIVÉS DU TRIMÉTHYL-1,8,8 BICYCLO[3,2,1]OCTANE: I. LA RÉACTION DU DIAZOMÉTHANE AVEC LA CAMPHOQUINONE
  作者：H. Favre、B. Marinier、J-C. Richer

  DOI：10.1139/v56-169

  日期：1956.9.1

  not available

  不可用。
• A photochemical approach to the taxanes
  作者：W.F. Berkowitz、J. Perumattam、A. Amarasekara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89218-7

  日期：1985.1

  de Mayo sequence has been applied to the inter- and intramolecular photocycloaddition of various cycloalkenes with homocamphorquinone derivatives to generate a model for the A,B, and C rings of the Taxanes.

  de Mayo序列已应用于各种环烯烃与同型樟脑醌衍生物的分子间和分子内光环加成反应，以生成紫杉烷类A，B和C环的模型。
• Homologation of Vicinal Polyketone Networks to Epoxy Ketones with Diazomethane
  作者：Leo A. Paquette、Ryan E. Hartung

  DOI：10.3987/com-04-s(p)9

  日期：——
• Meisenheimer; Theilacker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 36,47
  作者：Meisenheimer、Theilacker

  DOI：——

  日期：——
• Isshiki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, # 2, p. 10
  作者：Isshiki

  DOI：——

  日期：——