| 1115590-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1115590-01-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 448.54
• InChiKey: IENFTNGXPWBYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-di-tert-butoxycarbonylamino)benzothiazole-6-carboxaldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 反应 19.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of benzoheterocyclic carbaldeydes

  摘要：

  The preparation of benzoheterocyclic carbaldehydes in the 2-amino-substituted benzothiazole, benzoxazole and benzimidazole series is described. Starting with the methyl-substituted 2-aminobenzoheterocycle, the nitrogen is protected as an N,N-diBoc derivative. Next, free radical halogenation of the methyl group with NBS/AIBN affords the N(Boc)(2)-Protected benzylic dibromide which is directly used in the final step. A mild silver nitrite/dimethylsulfoxide-mediated conversion of the dibromide to the aldehyde functionality completes the process. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.066