phenyl(3-dodecylbenzofuran-2-yl)methanone | 1663511-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(3-dodecylbenzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 1663511-60-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₂
• 分子量: 390.566
• InChiKey: XCVALXXDFUYCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基苯并呋喃 、 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到phenyl(3-dodecylbenzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Ru-催化支化与线性选择性2- Aroylbenzofurans的与丙烯酸酯经由C 1 -C 3烷基化？H激活

  摘要：

  羰定向C3  ħ活化和2-芳酰基苯并[烷基化b ]呋喃与丙烯酸酯选择性地要么发生在直链或支链的方式，根据所用的催化剂; 分别为[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2或Ru（PPh 3）3 Cl 2。针对线性和支链产物的选择性，提出了两种替代途径（由这两种配合物的空间和电子偏好差异决定）。

  DOI：

  10.1002/chem.201400401

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTI-INFLAMMATORY AROYLBENZOFURAN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'AROYLBENZOFURANNE ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：COUNCIL OF SCIENT AND IND RSEARCH

  公开号：WO2015029062A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed herein an efficient process for synthesis of benzofuran analogues having anti-inflammatory activity which comprises, Ru-catalyzed branched and linear selective alkylation of aroylbenzofurans formula-I with alpha, beta unsaturated esters of formula-II via C-H activation in presence of base, additives and organic solvent at suitable temperature to give high yield of desired linear alkylated benzofuran compounds of formula-III or branched alkylated benzofuran compounds of formula-IV or mixture thereof.

  本文披露了一种高效合成具有抗炎活性的苯并呋喃类似物的过程，包括在碱、添加剂和有机溶剂的存在下，通过Ru催化的分支和线性选择性芳基苯并呋喃式-I与式-II的α，β不饱和酯进行烷基化反应，通过C-H活化在适当温度下，以高产率得到所需的线性烷基化苯并呋喃化合物式-III或分支烷基化苯并呋喃化合物式-IV或二者的混合物。