tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 1207593-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1207593-47-2
• 化学式: C₆₄H₈₄N₁₀O₁₂
• 分子量: 1185.43
• InChiKey: QDAILPZPCYTMPC-RHYAXSEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS

  摘要：

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20120009141A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.01h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[4-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-5-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS

  摘要：

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20120009141A1

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLIDINES FONCTIONNALISÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS IAP
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010015090A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula 1: or a salt thereof, and methods for the use thereof, especially as an IAP inhibitor, as well as related compounds, compositions, and methods.
• FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20120009141A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A compound of Formula 1: or a salt thereof, and methods for the use thereof, especially as an IAP inhibitor, as well as related compounds, compositions, and methods.

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。