4,5-diamino-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one | 518344-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-diamino-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 518344-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: TYNWUYFGMDRENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diamino-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体

  摘要：

  2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径，第一个通过构建吡啶环开始，第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.084
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-hydroxy-3-phenyl-pyridazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,5-diamino-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines. Part 31: Synthesis and Antiplatelet Activity of 4,5-Disubstituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones.

  摘要：

  本论文描述了一系列4,5-二取代-6-苯基-3(2H)-吡嗪酮的合成及其抗血小板活性。这些化合物中的一些表现出剂量依赖性活性，并且被发现比其5-取代类似物更具活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1574