| 1333535-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1333535-51-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₆
• 分子量: 444.447
• InChiKey: CHCKCYPBRILKCU-RKVPGOIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  178.59
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 以74%的产率得到1-{5-[3-(furan-2-ylmethylidene amino)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylmethyl]-2-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-arabino-tetritol-1-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  基于N-（呋喃-2-基-亚甲基）-4,6-二甲基-N的一些N-烷基化的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的合成1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶-3-胺

  摘要：

  制备N-（呋喃-2-基亚甲基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺，并与相应的卤代化合物烷基化，得到N-烷基化产物。将2- [3-（呋喃-2-基甲基-亚乙基氨基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基]乙酰肼转化为关键中间体硫代氨基脲，然后进行环化反应在酸性和碱性条件下得到1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物。酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖，其在用乙酸酐处理后容易发生环化反应，得到恶二唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0787-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethylidene)-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于N-（呋喃-2-基-亚甲基）-4,6-二甲基-N的一些N-烷基化的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的合成1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶-3-胺

  摘要：

  制备N-（呋喃-2-基亚甲基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺，并与相应的卤代化合物烷基化，得到N-烷基化产物。将2- [3-（呋喃-2-基甲基-亚乙基氨基）-4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基]乙酰肼转化为关键中间体硫代氨基脲，然后进行环化反应在酸性和碱性条件下得到1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物。酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖，其在用乙酸酐处理后容易发生环化反应，得到恶二唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0787-z

文献信息

• El-Essawy, Farag A.; Rady, Safaa I.M., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 6, p. 2461 - 2467
  作者：El-Essawy, Farag A.、Rady, Safaa I.M.

  DOI：——

  日期：——