(1S,2S)-2-methylamino-cyclohexanol (S)-mandelic acid salt | 853953-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-methylamino-cyclohexanol (S)-mandelic acid salt
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;(1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 853953-24-9
• 化学式: C₇H₁₅NO*C₈H₈O₃
• 分子量: 281.352
• InChiKey: RVPMRQANEKMAPR-JYGSVWLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-methylamino-cyclohexanol (S)-mandelic acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 brine 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到反式-(1R,2S)-2-甲氨基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。

  公开号：

  US20050131004A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 反式-(1R,2S)-2-甲氨基环己醇 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到(1S,2S)-2-methylamino-cyclohexanol (S)-mandelic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。

  公开号：

  US20050131004A1