2-carboxyethoxy-2-(6'-methoxycarbonylhexyl)-cyclopentanone | 58707-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-carboxyethoxy-2-(6'-methoxycarbonylhexyl)-cyclopentanone
• CAS: 58707-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: WAWWEXGGGZMWGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxyethoxy-2-(6'-methoxycarbonylhexyl)-cyclopentanone 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-acetoxy-2-(6'-methoxycarbonylhexyl)-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-15-thia-15-deoxy-PGE₁ methyl ester

  摘要：

  前述的内容翻译成中文如下：

  通过锆二茂钠氯化物介导的共轭加成反应，将n-戊基乙炔硫醚衍生的负离子加到适当取代的环戊酮上，制备了前列腺素E₁甲酯的15-硫-15-去氧类似物。类似的方法也被用来制备其他3-(3′-硫-1′-辛烯基)-环戊酮。

  DOI：

  10.1139/v94-001
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸甲酯 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-carboxyethoxy-2-(6'-methoxycarbonylhexyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-15-thia-15-deoxy-PGE₁ methyl ester

  摘要：

  前述的内容翻译成中文如下：

  通过锆二茂钠氯化物介导的共轭加成反应，将n-戊基乙炔硫醚衍生的负离子加到适当取代的环戊酮上，制备了前列腺素E₁甲酯的15-硫-15-去氧类似物。类似的方法也被用来制备其他3-(3′-硫-1′-辛烯基)-环戊酮。

  DOI：

  10.1139/v94-001