methyl 3-[(2R)-2-methyl-7-oxooxepan-2-yl]propanoate | 183477-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: methyl 3-[(2R)-2-methyl-7-oxooxepan-2-yl]propanoate
• CAS: 183477-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: CMUDQYMPWFSBCZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 methyl 3-[(2R)-2-methyl-7-oxooxepan-2-yl]propanoate 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-[(2R)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]pentanoate 、
  参考文献：
  名称：

  A short asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted-γ-butyrolactones from racemic 2-methylcyclohexanone in multigram scale

  摘要：

  A short and efficient asymmetric synthesis of both enantiomers (R)-1a-c and (S)-1a-c has been performed on a large scale and with high stereoselectivities from 2-methylcyclohexanone. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00173-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮 在 lithium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-[(2R)-2-methyl-7-oxooxepan-2-yl]propanoate 、
  参考文献：
  名称：

  A short asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted-γ-butyrolactones from racemic 2-methylcyclohexanone in multigram scale

  摘要：

  A short and efficient asymmetric synthesis of both enantiomers (R)-1a-c and (S)-1a-c has been performed on a large scale and with high stereoselectivities from 2-methylcyclohexanone. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00173-6

文献信息

• A short asymmetric synthesis of 4,4-disubstituted-γ-butyrolactones from racemic 2-methylcyclohexanone in multigram scale
  作者：Sergio Pinheiro、Florence M.C de Farias、Analúcia S Saraiva、Marcos P.A Campos

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00173-6

  日期：1998.6

  A short and efficient asymmetric synthesis of both enantiomers (R)-1a-c and (S)-1a-c has been performed on a large scale and with high stereoselectivities from 2-methylcyclohexanone. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.