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(Z)-1-(2-thienyl)but-2-en-1-one | 1544695-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(2-thienyl)but-2-en-1-one
英文别名
(Z)-1-thiophen-2-ylbut-2-en-1-one
(Z)-1-(2-thienyl)but-2-en-1-one化学式
CAS
1544695-02-4
化学式
C8H8OS
mdl
——
分子量
152.217
InChiKey
JDODNXIRTYJZDR-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻吩but-2c-enoyl chloride二氯乙基铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到(Z)-1-(2-thienyl)but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Non-Acidic Mediated Friedel-Craft Reaction of Thiophene Using EtAlCl2
    摘要:
    由于烷基路易斯酸是布朗斯特碱,它们提供了非酸性反应介质。在这种情况下,研究了在 EtAlCl2 和非酸性介质存在下的噻吩酰化反应。除了 8 个噻吩的例子外,还合成了一个吡咯的例子,产率为中等到高(高达 99%)。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.15607
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