3-chloro-1-azaphenoxazine | 67443-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-azaphenoxazine
• 英文别名: 3-chloro-10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine；3-chloro-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 67443-22-5
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: HDQBWFXMUCFBHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-azaphenoxazine 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA YOSHIKI; ITO YOSHIO, YAKUGAKU DZASSI. YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 5, 58+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-1-azaphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Ito,Y.; Hamada,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 1375 - 1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Monoazaphenoxazine Derivatives via Buchwald-Hartwig Tandem Amination Protocol
  作者：Florence Uchenna Eze、Uchechukwu Chris Okoro

  DOI：10.14233/ajchem.2015.19143

  日期：——

  Synthesis of monoazaphenoxazine viz., 3-chloro-1-azaphenoxazine (7) and some of its functionalized anilino derivatives (7a-e) via Buchwald-Hartwig amination methodology is reported. The intermediate 3-chloro-1-azaphenoxazine (7), was obtained by base-catalyzed condensation reaction between 2-aminophenol (8) and 2,3,5-trichloropyridine (9). Further reaction of compound 7 with various substituted anilines (10) via Tandem catalysis gave the anilino derivatives (7a-e). Structures of the synthesized compounds were assigned by spectroscopic methods.

  报道了单氮酚杂环化合物的合成，即3-氯-1-氮酚杂环化合物（7）及其一些功能化的氨基衍生物（7a-e），该合成采用了Buchwald-Hartwig氨化方法。中间体3-氯-1-氮酚杂环化合物（7）通过2-氨基酚（8）与2,3,5-三氯吡啶（9）之间的碱催化缩合反应获得。进一步与各种取代氨基（10）通过串联催化反应的反应，生成了氨基衍生物（7a-e）。合成化合物的结构通过光谱学方法进行确认。
• ITO Y.; HAMADA Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1375-1383
  作者：ITO Y.、 HAMADA Y.

  DOI：——

  日期：——