cinnarizin * β-cyclodextrin complex | 89965-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cinnarizin * β-cyclodextrin complex
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperazine;(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 89965-71-9；97413-12-2；97453-61-7；107641-77-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂*2C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 2638.52
• InChiKey: GANXGJFUXBDBRO-DXYNQXLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.12
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  560.53
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-二苯甲基-4-肉桂基哌嗪 、 β-环糊精 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cinnarizin * β-cyclodextrin complex
  参考文献：
  名称：

  Inclusion complexes of cinnarizine with .BETA.-cyclodextrin in aqueous solution and in the solid state.

  摘要：

  通过溶解度法、粉末 X 射线衍射仪、差示扫描量热法（DSC）和质子核磁共振（1H-NMR）光谱法，证实了水溶液和固态中辰那利嗪与β-环糊精形成的包合物。通过共沉淀法和中和法制备了朱那利嗪与β-环糊精摩尔比为1:2的固体络合物，并将其在pH 5.0缓冲溶液中的溶解行为与其他几种朱那利嗪络合物进行了比较。在包合物中，朱那利嗪的溶解速率约为完整朱那利嗪的 30 倍，与朱那利嗪/PVP K-30 复合物（重量比 1:5）的溶解速率几乎相同。此外，还开发出了一种新的高效程序，可用于大规模制备朱砂苷/β-环糊精包合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4179

文献信息

• TOKUMURA, TADAKAZU;UEDA, HARUHISA;TSUSHIMA, YUKI;KASAI, MASAYOSHI;KAYANO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 4179-4184
  作者：TOKUMURA, TADAKAZU、UEDA, HARUHISA、TSUSHIMA, YUKI、KASAI, MASAYOSHI、KAYANO,+

  DOI：——

  日期：——