| 157117-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 157117-10-7
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₆
• 分子量: 537.697
• InChiKey: ONHNLDXPFPLCMB-GSDPDGKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Rh/Al₂O₃ Me₅Cu₃Li₂ 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-butyric acid (1S,2S,3S,6R)-2-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-3-methyl-6-propyl-cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tetrasubstituted cyclohexane core of a monocyclic mevinic acid analogue

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclohexane 23, intermediate towards Karanewsky's monocyclic Compactin analogue 3, has been performed starting from levoglucosan 4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75797-2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 mercury(II) trifluoroacetate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tetrasubstituted cyclohexane core of a monocyclic mevinic acid analogue

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclohexane 23, intermediate towards Karanewsky's monocyclic Compactin analogue 3, has been performed starting from levoglucosan 4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75797-2