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(3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-Hydroxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-6,7-diol | 871108-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-Hydroxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-6,7-diol
英文别名
——
(3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-Hydroxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-6,7-diol化学式
CAS
871108-73-5
化学式
C9H15IO5
mdl
——
分子量
330.12
InChiKey
YYIAMQJIESTYHE-VJHKTFCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.94
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-Hydroxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-6,7-diolsodium hypochlorite 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium azide 、 叠氮化四丁基铵碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下, 反应 74.0h, 生成 (3aR,5S,6S,7S,7aR)-2-Azidomethyl-6,7-dihydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Direct Synthesis of Glycidic Bicyclic Scaffolds in Water without Protecting Groups
    摘要:
    从C-烯丙基糖苷获得的二环支架已经在水中合成,无需使用保护基团。这些支架已经通过不同的基团进行了功能化,用于化学选择性连接。
    DOI:
    10.1055/s-2005-917110
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4R,5S,6R)-2-allyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 反应 2.0h, 以74%的产率得到(3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-Hydroxymethyl-2-iodomethyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-6,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Direct Synthesis of Glycidic Bicyclic Scaffolds in Water without Protecting Groups
    摘要:
    从C-烯丙基糖苷获得的二环支架已经在水中合成,无需使用保护基团。这些支架已经通过不同的基团进行了功能化,用于化学选择性连接。
    DOI:
    10.1055/s-2005-917110
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