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2-butyl-5,6,12,13-tetrakis(4-(tert-butyl)phenoxy)-9-(piperidin-4-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1026156-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyl-5,6,12,13-tetrakis(4-(tert-butyl)phenoxy)-9-(piperidin-4-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
英文别名
——
2-butyl-5,6,12,13-tetrakis(4-(tert-butyl)phenoxy)-9-(piperidin-4-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone化学式
CAS
1026156-96-6
化学式
C73H75N3O8
mdl
——
分子量
1122.41
InChiKey
NFKBICZXCBLXSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.84
  • 重原子数:
    84.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    123.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C16H18N2O42-butyl-5,6,12,13-tetrakis(4-(tert-butyl)phenoxy)-9-(piperidin-4-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone4,4'-(环戊-1-烯-1,2-二基)双(5-甲基噻吩-2-羧酸)N-甲基吗啉2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以4.4%的产率得到7-Butyl-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-18-[1-[4-[2-[5-[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
    参考文献:
    名称:
    Tuning energy transfer in switchable donor–acceptor systems
    摘要:
    报道了香豆素-二噻吩基环戊烯-香豆素对称三联体(CSC)和苝双酰亚胺-二噻吩基环戊烯-香豆素不对称三联体(PSC)的合成和表征。在这两个三元组中,光致变色二噻吩基环戊烯单元的开关功能被保留。对于 CSC,在二噻吩基环戊烯组分闭环时观察到香豆素荧光总体 50% 猝灭,这与低 PSS (<70%) 一起表明香豆素组分通过二噻吩基环戊烯在关闭状态是有效的。当二噻吩基环戊烯单元开环时,香豆素发射完全恢复。当二噻吩基环戊烯单元处于开放状态时,PSC 三元组显示出从香豆素到苝双酰亚胺单元的有效能量转移。当二噻吩基环戊烯处于闭合 (PSS) 状态时,由于闭合二噻吩基环戊烯单元对香豆素激发态的竞争性猝灭和苝激发态的部分猝灭,观察到敏化苝双酰亚胺发射强度降低了 60%。对于对称和不对称三组分系统,这种能量转移的调制在几个周期内是可逆的。
    DOI:
    10.1039/b719095f
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(9-butyl-5,6,12,13-tetrakis(4-(tert-butyl)phenoxy)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl)piperidine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到2-butyl-5,6,12,13-tetrakis(4-(tert-butyl)phenoxy)-9-(piperidin-4-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Tuning energy transfer in switchable donor–acceptor systems
    摘要:
    报道了香豆素-二噻吩基环戊烯-香豆素对称三联体(CSC)和苝双酰亚胺-二噻吩基环戊烯-香豆素不对称三联体(PSC)的合成和表征。在这两个三元组中,光致变色二噻吩基环戊烯单元的开关功能被保留。对于 CSC,在二噻吩基环戊烯组分闭环时观察到香豆素荧光总体 50% 猝灭,这与低 PSS (<70%) 一起表明香豆素组分通过二噻吩基环戊烯在关闭状态是有效的。当二噻吩基环戊烯单元开环时,香豆素发射完全恢复。当二噻吩基环戊烯单元处于开放状态时,PSC 三元组显示出从香豆素到苝双酰亚胺单元的有效能量转移。当二噻吩基环戊烯处于闭合 (PSS) 状态时,由于闭合二噻吩基环戊烯单元对香豆素激发态的竞争性猝灭和苝激发态的部分猝灭,观察到敏化苝双酰亚胺发射强度降低了 60%。对于对称和不对称三组分系统,这种能量转移的调制在几个周期内是可逆的。
    DOI:
    10.1039/b719095f
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