4-硝基苯基乙醛酸乙酯 | 70091-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯基乙醛酸乙酯
• 中文别名: 对硝基苯基乙醛酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-nitrophenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl 4-nitrobenzoylformate；ethyl 4-nitrophenylglyoxylate；ethyl 4-nitro-α-oxo-benzeneacetate
• CAS: 70091-75-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: ZFCXKZCKJZFZGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42°C
• 沸点：
  152-157°C 0,5mm
• 闪点：
  152-157°C/0.5mm
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基乙醛酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-diazo-2-(4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过安全连续流产生的重氮酯快速获取α-烷氧基和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  微反应器：A高效连续流动过程已经被开发用于diazoesters从arylsulfonylhydrazones通过在流福德-史蒂文斯反应的手段的合成。此外，α -烷氧基和α -氨基酸衍生物的范围已被以优良产率通过制备铑（II） -介导ö 氢和氮 ħ插入，而不需要分离或处理潜在的危险重氮物种（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201101590
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-2-(4-nitrophenyl)acetate 在 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到4-硝基苯基乙醛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  电化学双电子氧还原反应 (ORR) 诱导 α-重氮酯的有氧氧化

  摘要：

  电化学氧还原反应 (ORR) 是在合成化学中引入氧官能团的有力工具。然而，与成熟的单电子氧还原工艺相比，双电子氧还原在电化学合成中的应用研究较少。我们在此介绍了我们在通过双电子氧还原方法原位产生的过氧化氢将 α-重氮酯氧化为 α-酮酯方面的最新进展。在无外源氧化剂和无金属催化剂的电化学条件下，以中等至高产率获得了多种有价值的 α-酮酯产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06945d

文献信息

• Aminimides derived from <i>p</i> -substituted benzoylformic acid ester as thermal/photolatent bases and photoradical initiators
  作者：Manabu Kirino、Ikuyoshi Tomita

  DOI：10.1002/pola.26838

  日期：2013.10

  were synthesized from 1,1‐dimethylhydrazine, propylene oxide, and p‐substituted benzoylformic acid ester, respectively, and their activity as thermal/photolatent bases and photoradical initiators was studied in detail. Their thermal decomposition activity increased by the electron‐donating substituents on the benzene ring, being in order of 1a (p‐NMe2) > 1b (p‐MeO) > BFI (H) > 1c (p‐NO2). Photolysis

  1,1-二甲基-1-（2-羟丙基）胺苯甲酰基甲酰亚胺的衍生物（BFI和1a-c）分别由1,1-二甲基肼，环氧丙烷和对位取代的苯甲酰基甲酸酯合成，其活性为详细研究了热/光潜碱和光自由基引发剂。它们的热分解活性通过苯环上的供电子取代基增加，顺序为1a（p- NMe 2）> 1b（p- MeO）> BFI（H）> 1c（p- NO 2）。光解活性也受到取代基的影响，顺序如下：1b> BFI> 1a> 1c。通过使用氨基酰亚胺作为潜在的引发剂，进行了环氧化物/硫醇体系的热和光诱导碱催化聚合，以及乙烯基单体甲基丙烯酸2-羟乙酯的光自由基聚合。它们作为热碱和光碱/自由基引发剂的活性可以分别与它们的热分解和光解活性相关。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4292–4300
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20150111857A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
• Antiatherosclerotic and hypolipidemic 4-(monoalkylamino)phenyl alkane,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04348399A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  This disclosure describes novel 4-(monoalkylamino)phenyl alkane, alkene and alkyne carbinols, aldehydes, carboxylic acids and derivatives useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

  这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的新型4-(单烷基氨基)苯基烷烯、烯烃和炔烃羟基醇、醛、羧酸和衍生物。
• Alkylidene Meldrum's Acids as Platforms for the Vinylogous Synthesis of Dihydropyranones
  作者：Stéphane Wittmann、Thomas Martzel、Cong Thanh Pham Truong、Martial Toffano、Sylvain Oudeyer、Régis Guillot、Chloée Bournaud、Vincent Gandon、Jean‐François Brière、Giang Vo‐Thanh

  DOI：10.1002/anie.202014489

  日期：2021.5.10

  Upon Brønsted base organocatalysis, ketone‐derived alkylidene Meldrum's acids proved to be competent vinylogous platforms able to undergo a formal (4+2) cycloaddition reaction with dihydro‐2,3‐furandione, providing an unprecedented route to 3,6‐dihydropyran‐2‐ones as spiro[4.5]decane derivatives with up to 98 % ee thanks to the commercially available Takemoto catalyst. Preliminary investigation showed

  在Brønsted碱进行有机催化后，酮衍生的亚烷基Meldrum的酸被证明是能够与二氢2,3,3-呋喃二酮进行正式（4 + 2）环加成反应的乙烯基平台，为3,6-二氢吡喃-2提供了前所未有的途径得益于商业上可买到的Takemoto催化剂，其为高达98％ee的螺[4.5]癸烷衍生物。初步研究表明，该反应可扩展至其他活化的酮，从而将这些亚烷基梅尔德鲁姆酸确立为乙烯基系列中的新型C4合成子。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。

表征谱图