(2S,3S)-3-Methyl-1-trityl-aziridine-2-carboxylic acid [((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amide | 867344-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Methyl-1-trityl-aziridine-2-carboxylic acid [((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amide
• CAS: 867344-52-3
• 化学式: C₄₁H₄₀N₄O₃
• 分子量: 636.794
• InChiKey: VFLOYKCWNZXZPJ-YUHCGTOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Methyl-1-trityl-aziridine-2-carboxylic acid [((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 BocAla-β^2,3-HAla(α-SePh)GlyPheNHBn
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Selenols with Aziridine-2-Carboxylic Acid-Containing Peptides

  摘要：

  描述了在含有氮丙啶-2-羧酸的多肽中添加苯硒醇的过程，从而扩大了对于这类电亲核性多肽底物开环的亲核体范围。该过程提供了一种生成有用的苯硒半胱氨酸衍生物和含α-硒-β-氨基酸的多肽的新策略。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871972
• 作为产物：
  描述：

  N-trityl-L-threonine benzyl ester 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-Methyl-1-trityl-aziridine-2-carboxylic acid [((S)-1-benzylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Conjugation of Selenols with Aziridine-2-Carboxylic Acid-Containing Peptides

  摘要：

  描述了在含有氮丙啶-2-羧酸的多肽中添加苯硒醇的过程，从而扩大了对于这类电亲核性多肽底物开环的亲核体范围。该过程提供了一种生成有用的苯硒半胱氨酸衍生物和含α-硒-β-氨基酸的多肽的新策略。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871972