((3aR,4aS,5R,7S,8aR,8bR)-5-Hydroxy-2,2-dimethyl-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester | 134123-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,4aS,5R,7S,8aR,8bR)-5-Hydroxy-2,2-dimethyl-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3aR,4aS,5R,7S,8aR,8bR)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4a,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b][1]benzofuran-7-yl]acetate
• CAS: 134123-26-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: WRVQBEYMLHVTSZ-XTDHYXMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 ((3aR,4aS,5R,7S,8aR,8bR)-5-Hydroxy-2,2-dimethyl-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以77%的产率得到Benzoic acid (3aR,4aS,5R,7S,8aR,8bR)-7-methoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自碳水化合物的碳环化合物：一些多官能化环己烷衍生物的合成。制备有用的手性构件

  摘要：

  从双丙酮开始葡萄糖的多官能化的环己烷衍生物的合成1，2，和16中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88289-2
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,6aR)-5-((S)-2-Bromo-1-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-acetaldehyde 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ((3aR,4aS,5R,7S,8aR,8bR)-5-Hydroxy-2,2-dimethyl-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自碳水化合物的碳环化合物：一些多官能化环己烷衍生物的合成。制备有用的手性构件

  摘要：

  从双丙酮开始葡萄糖的多官能化的环己烷衍生物的合成1，2，和16中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88289-2