4-(4-{[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]amino}-6-methylquinolin-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-7-ol 1,1-dioxide | 1422500-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-{[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]amino}-6-methylquinolin-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-7-ol 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-[4-[(3-aminooxetan-3-yl)methylamino]-6-methyl-2-quinolyl]-1,1-dioxo-3,5-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-7-ol；4-(4-{[(3-Aminooxetan-3-yl)methyl]amino}-6-methylquinolin-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-7-ol 1,1-dioxide；4-[4-[(3-aminooxetan-3-yl)methylamino]-6-methylquinolin-2-yl]-1,1-dioxo-3,5-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-7-ol
• CAS: 1422500-82-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 454.55
• InChiKey: FSPFIIWDADZZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-巯基苯甲酸 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 4-(4-{[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]amino}-6-methylquinolin-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-7-ol 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ziresovir作为有效，选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。

  摘要：

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00654

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
  申请人：Chen Li

  公开号：US08871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如规范和要求中所定义，并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• US8871756B2
  申请人：——

  公开号：US8871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28