trans-3-methoxybicyclo<3.1.0>hexane | 695-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-methoxybicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: trans-3-Methoxy-bicyclo<3.1.0>hexan；anti-3-Methoxybicyclo<3,1,0>hexan；anti-Methoxybicyclo-<3,1,0>-hexan
• CAS: 695-23-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: PIVVOXLGFFAWKX-KVSKUHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hexan-3-one 生成 trans-3-methoxybicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  The rearrangement of cyclopropyl chlorides to allyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88150-x

文献信息

• Stereochemical Control Exerted by Methoxyl Group on the Diiodomethane–Copper Methylenation of Cyclic Olefins Containing Methoxyl Group
  作者：Nariyoshi Kawabata、Naoki Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.53.563

  日期：1980.2

  In the diiodomethane–copper methylenation of 3- and 4-methoxycyclopentenes and 3-methoxycyclohexene, the cis isomers of the cyclopropane derivatives predominated over the corresponding trans isomers, the trans isomer of cyclopropane derivatives being predominantly obtained from 3-methoxycyclooctene.

  在3-和4-甲氧基环戊烯和3-甲氧基环己烯的二碘甲烷-铜亚甲基化反应中，环丙烷衍生物的顺式异构体比相应的反式异构体占优势，环丙烷衍生物的反式异构体主要从3-甲氧基环辛烯中获得。