2,6-Dimethoxycarbonyl-4H-pyran | 42460-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethoxycarbonyl-4H-pyran
• 英文别名: dimethyl 4H-pyran-2,6-dicarboxylate
• CAS: 42460-29-7
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• 分子量: 198.175
• InChiKey: MXIPZKSAPWNYPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  319.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxycarbonyl-4H-pyran 在 porcine pancreatic lipase 、 Rh on carbon 、 silver benzoate 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 (2S,6S)-(6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Hinks, R. Scott, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 704 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,3,4-oxadiazole-2,5-dicarboxylate 生成 2,6-Dimethoxycarbonyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  diels-alder-reaktionen中的1,3,4-恶二唑als异氰酸酯4π-komponenten

  摘要：

  恶二唑与角应变，烯烃和炔反应生成单-和bisadducts ，，与分子氮的损失。环丙烯的使用为γ-吡喃开辟了一条新途径。乙胺也可以作为炔烃反应生成呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85129-3

文献信息

• Blaise; Gault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4> 1, p. 143
  作者：Blaise、Gault

  DOI：——

  日期：——
• THALHAMMER, FRANZ;WALLFAHRER, UWE;SAUER, JURGEN, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3231-3234
  作者：THALHAMMER, FRANZ、WALLFAHRER, UWE、SAUER, JURGEN

  DOI：——

  日期：——