| 105595-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• CAS: 105595-04-8；105661-19-6；105661-20-9；105661-21-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: BZFAMJVPQZFPIC-SLTAFYQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 酒石酸 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (4S,4aS,8aS)-2-(2-Hydroxy-ethoxy)-4-isopropyl-6-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91347-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91347-x

文献信息

• Synthesis of the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal to determine the absolute configuration of the natural products
  作者：Takeshi Kitahara、Tatsuji Matsuoka、Masato Katayama、Shingo Marumo、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91234-1

  日期：1984.1