dibenzo[f,h]diimidazo[1',2':1,6;1",2":2,3]pyridazino[4,5-b]quinoxaline-2,3,6,7-tetrone | 1314602-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[f,h]diimidazo[1',2':1,6;1",2":2,3]pyridazino[4,5-b]quinoxaline-2,3,6,7-tetrone
• 英文别名: 2,5,8,9,12,15-Hexazaheptacyclo[14.12.0.03,14.04,8.09,13.017,22.023,28]octacosa-1(16),2,4,12,14,17,19,21,23,25,27-undecaene-6,7,10,11-tetrone
• CAS: 1314602-90-8
• 化学式: C₂₂H₈N₆O₄
• 分子量: 420.343
• InChiKey: CQDGATBPFNWPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dicyanopyrazino phenanthrene 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 dibenzo[f,h]diimidazo[1',2':1,6;1",2":2,3]pyridazino[4,5-b]quinoxaline-2,3,6,7-tetrone
  参考文献：
  名称：

  某些二苯并吡唑并恶啉和二苯并哒嗪并喹喔啉的合成及药理活性

  摘要：

  合成了三类新的杂环化合物的衍生物。第一类包括使用11 H-二苯并[ f，h ]吡唑并[3,4- c ] -cinnoline-13-胺合成嘧啶基-和咪唑并吡唑并哒嗪。第二类涉及使用11 H-二苯并-[ f，h ]吡唑并[3,4- c ] cinnoline-13-重氮鎓氯化物合成三嗪衍生物。第三类涉及使用二苯并[ f，h ]吡啶并[4,5- b ]合成多环化合物]喹喔啉-10,13-二胺。药理学筛选表明，这些化合物中的几种具有与苯扎曲平相当的抗帕金森病活性。报告了详细的合成，光谱数据和药理特性。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0726-z

文献信息

• Synthesis and pharmacological activities of some dibenzopyrazolocinnolines and dibenzopyridazinoquinoxalines
  作者：A. M. Amer、A. F. El-Farargy、N. M. Yousif、A. A. Fayed

  DOI：10.1007/s10593-011-0726-z

  日期：2011.4

  compounds have been synthesized. The first class comprises the synthesis of pyrimidino- and imidazolopyrazolopyridazine using 11 H-dibenzo[f,h]pyrazolo[3,4-c]-cinnoline-13-amine. The second class involves the synthesis of triazine derivatives using 11 H-dibenzo-[f,h]pyrazolo[3,4-c]cinnoline-13-diazonium chloride. The third class deals with the synthesis of polycyclic compounds using dibenzo[f,h]pyridazino[4

  合成了三类新的杂环化合物的衍生物。第一类包括使用11 H-二苯并[ f，h ]吡唑并[3,4- c ] -cinnoline-13-胺合成嘧啶基-和咪唑并吡唑并哒嗪。第二类涉及使用11 H-二苯并-[ f，h ]吡唑并[3,4- c ] cinnoline-13-重氮鎓氯化物合成三嗪衍生物。第三类涉及使用二苯并[ f，h ]吡啶并[4,5- b ]合成多环化合物]喹喔啉-10,13-二胺。药理学筛选表明，这些化合物中的几种具有与苯扎曲平相当的抗帕金森病活性。报告了详细的合成，光谱数据和药理特性。