4-硝基苯氧乙酸 | 1798-11-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯氧乙酸
• 中文别名: 4-硝基苯氧基乙酸；对硝基苯氧乙酸
• 英文名称: 4-nitrophenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-(4-nitrophenoxy)acetic acid；p-nitrophenoxyacetic acid
• CAS: 1798-11-4
• 化学式: C₈H₇NO₅
• mdl: MFCD00017030
• 分子量: 197.147
• InChiKey: AVDLFIONKHGQAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-188 °C
• 沸点：
  334.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5023 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，可与强氧化剂和强碱发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R44
• 海关编码：
  2918990090
• RTECS号：
  AJ1100000
• 储存条件：
  紧密封藏的器具应存放在阴凉干燥处。

SDS

4-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitrophenoxyacetic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基苯氧基乙酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 1798-11-4
分子式： C8H7NO5
4-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
4-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
187°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:936 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AJ1100000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-硝基苯氧基乙酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(4-硝基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  以下是化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐，它们是一种新型化合物，可作为抗癌剂、抗病毒剂或抗微生物剂使用。

  公开号：

  US05852011A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;2-(4-nitrophenoxy)acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-硝基苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera

  摘要：

  Herein we report a new way to identify chemical elicitors that induce resistance in rice to herbivores. Using this method, by quantifying the induction of chemicals for GUS activity in a specific screening system that we established previously, 5 candidate elicitors were selected from the 29 designed and synthesized phenoxyalkanoic acid derivatives. Bioassays confirmed that these candidate elicitors could induce plant defense and then repel feeding of white-backed planthopper Sogatella furcifera. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.041

文献信息

• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• Novel camptothecin derivatives. part 1: oxyalkanoic acid esters of camptothecin and their in vitro and in vivo antitumor activity
  作者：Li-Xi Yang、Xiandao Pan、Hui-Juan Wang

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00153-1

  日期：2002.5

  cells in vitro by the colony formation assay and in vivo. These newly synthesized derivatives show a dramatically higher chemotherapeutic activity in killing human cancer cells than the parent drug, camptothecin, and clinically available drugs, irinotecan and taxol.

  用酰化法制备了一系列（20S）-喜树碱衍生物的氧链烷酸酯。通过集落形成试验和在体内评价了它们在癌细胞上的抗肿瘤活性。这些新合成的衍生物在杀死人癌细胞中显示出比母体药物喜树碱和临床上可用的药物伊立替康和紫杉醇显着更高的化学治疗活性。
• Synthesis and in-vitro antimicrobial activity of new 1,2,4-triazoles
  作者：A R Bhat、G Varadaraj Bhat、G Gautham Shenoy

  DOI：10.1211/0022357011775307

  日期：2010.2.18

  described the synthesis of new 1,2,4-triazoles and have evaluated their antimicrobial profile. Antitubercular activity was determined in triplicate using the Lowenstein-Jensen medium. A loopful of Mycobacterium tuberculosis suspension was inoculated on the surface of each Lowenstein-Jensen media containing the test compounds (100, 10 or 1 microg mL(-1)). To evaluate in-vitro antibacterial activity, compounds

  我们已经描述了新的1,2,4-三唑的合成，并评估了它们的抗菌特性。使用Lowenstein-Jensen培养基一式三份确定抗结核活性。在含有测试化合物（100、10或1微克mL（-1））的每种Lowenstein-Jensen培养基的表面上接种一圈结核分枝杆菌悬液。为了评估体外抗菌活性，通过圆盘扩散法对枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和伤寒葡萄球菌评估了化合物（50、5或0.5微克）。为了评估抗真菌活性，使用了Sabourauds葡萄糖琼脂培养基。筛选了某些化合物（5、0.5或0.05微克mL（-1））的抗黑曲霉88和黑曲霉90的活性，而其他化合物则抗T的活性。使用杯板法将红花TR1，红花R.R6，红花R7和薄荷茶T. 我们的结果表明，与在分子4位具有吡嗪部分的三唑相比，在3位具有吡嗪部分的三唑作为抗结核剂和抗真菌剂更具活性。
• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Microsomal triglyceride transfer protein inhibitor
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040132745A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion having Formula (I) which are useful for the treatment of obesity and related diseases, as well as prevention and treatment of atherosclerosis and its clinical sequelae, for lowering serum lipids, and in the prevention and treatment of related diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods of treating obesity, atherosclerosis, and related diseases and/or conditions with the compounds of the present invention, either alone or in combination with other medicaments, including lipid-lowering agents. 1

  本发明提供了具有公式(I)的微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）分泌抑制剂，用于治疗肥胖及相关疾病，以及预防和治疗动脉粥样硬化和其临床后遗症，降低血清脂质，以及预防和治疗相关疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物单独或与其他药物（包括降脂药）联合治疗肥胖、动脉粥样硬化和相关疾病/状况的方法。