4-硝基苯氧基乙腈 | 33901-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯氧基乙腈
• 英文名称: 2-(4-nitrophenoxy)acetonitrile
• 英文别名: 4-Nitrophenoxyacetonitrile
• CAS: 33901-46-1
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00068120
• 分子量: 178.147
• InChiKey: HFRYXZNUOFIXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76°C
• 沸点：
  363.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/22
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯氧基乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5,7-dihydroxy-3-(4-nitrophenoxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-dihydroxy-3-phenoxychromones: Synthesis and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02329590
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基硼酸 、 溴乙腈 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-硝基苯氧基乙腈
  参考文献：
  名称：

  含2-溴乙腈的基于芳基硼酸的芳氧基乙腈的合成

  摘要：

  使用环保型过氧化氢作为氧化剂，在无金属条件下，开发了一种新的有效方案，用于合成基于芳基硼酸和2-溴乙腈的芳氧基乙腈。该方法与芳基硼酸连接的敏感取代基兼容，并以中等至良好的产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152331

文献信息

• Copper-catalyzed transformation of alkyl nitriles to <i>N</i>-arylacetamide using diaryliodonium salts
  作者：Romain Sallio、Pierre-Adrien Payard、Paweł Pakulski、Iryna Diachenko、Indira Fabre、Sabine Berteina-Raboin、Cyril Colas、Ilaria Ciofini、Laurence Grimaud、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1039/d1ra02305e

  日期：——

  This work reports a simple and efficient method for the copper-catalyzed redox-neutral transformation of alkyl nitriles using eco-friendly diaryliodonium salts and leading to N-arylacetamides. The method features high efficiency, broad substrate scope and good functional group tolerance.

  这项工作报告了一种简单有效的方法，用于使用环保的二芳基碘鎓盐对烷基腈进行铜催化的氧化还原中性转化并生成N-芳基乙酰胺。该方法效率高、底物范围广、官能团耐受性好。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Combinatorial Synthesis and in Vitro Evaluation of a Biaryl Hydroxyketone Library as Antivirulence Agents against MRSA
  作者：Guanping Yu、David Kuo、Menachem Shoham、Rajesh Viswanathan

  DOI：10.1021/co400142t

  日期：2014.2.10

  crystallized. This strategy affords a range of biarylhydroxyketones in a single step. This is the first collective synthetic study documenting access to this class of compounds through a single synthetic operation. In vitro efficacy of compounds in this library was evaluated by a rabbit erythrocyte hemolysis assay. The most efficacious compound, 4f-12, inhibits hemolysis by 98.1 +/- 0.1% compared to

  抗生素抗性加上新抗生素的发展减少，因此有必要寻找新型抗菌剂。抗毒剂是常规抗生素的替代品。在这项工作中，我们报告了针对最广泛的细菌病原体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的小分子抗毒剂家族。结构-活性关系的研究导致了148位联芳基羟基酮库的简明合成方法的发展。酰化键形成过程提供间苯二酚（1）和芳氧基乙腈（2）作为合成子。进行路易斯酸活化的Friedel-Crafts酰化步骤，其中ZnCl2的腈官能度为2，然后亲核力为1，从而以优异的收率获得了联芳基羟基酮。大量产品结晶。此策略可在一个步骤中提供一系列联芳基羟基酮。这是第一个集体合成研究，它记录了通过单一合成操作对此类化合物的访问。该化合物在该文库中的体外功效通过兔红细胞溶血试验评估。与不存在该化合物的对照相比，最有效的化合物4f-12抑制溶血98.1 +/- 0.1％。
• Effect of remote heteroatom substituents on stereochemistry in 1,2 h migration to divalent carbon. Evidence for “negative” hyperconjugation of carbene lone pair
  作者：Hideo Tomioka、Norihiro Hayashi、Noboru Inoue、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98575-7

  日期：1985.1

  Aryloxymethylchlorocarbene generated by photolysis of the corresponding diazirine afforded α-aryloxy-β-chloroalkene. The thermodynamically less stable Z-products are the major isomers and its content becomes dominant as more electron-withdrawing groups are introduced on phenyl ring.

  通过相应的二嗪胺的光解产生的芳氧基甲基氯卡宾得到α-芳氧基-β-氯烯烃。热力学上不稳定的Z产物是主要的异构体，并且随着苯环上引入更多的吸电子基团，其含量占主导地位。
• Development of structure — Activity trends in the series of 3-phenoxychromone derivatives
  作者：S. A. Vasil'ev、V. L. Boyarchuk、M. S. Luk'yanchikov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00767267

  日期：1991.11

  e (IIa-o), containing both electron-donor and electron-acceptor substituents in the phenoxyl part of the molecule. These compounds were obtained by the action of phosphorus chloride on the complex of the compound (Ia-o) with boron trifluoride etherate in dimethylformamide. The acylation of the compound (II) with acetic anhydride in the presence of pyridine gave the corresponding acetates (IIl).

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。

表征谱图