(2R,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylbutanoic acid | 1487462-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1487462-71-4
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₅Si
• 分子量: 593.795
• InChiKey: OFOLLRUHBISQQF-INJOXJOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二乙基硅烷 、 硫酸 、 C₂₉H₄₁IrN₃O⁽²⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 sodium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -3.0~25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 68.08h， 生成 (2R,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过不对称加氢和有机催化制备同型罗氏酯衍生物

  摘要：

  罗氏酯同系物的不对称氢化路线往往仅限于衣康酸衍生物的氢化，即含有相对不受阻碍的 1,1-二取代烯烃的底物。这是因为在由 RhP 2配合物（典型的催化剂）介导的氢化中，使用相同产物的替代底物很难获得高转化率，异构三取代烯烃（D文中）。然而，衣康酸衍生物中相同官能团的化学选择性修饰是困难的。因此，最好使用三取代的烯烃。三取代的烯烃底物可以使用 IrN（卡宾）型 Crabtree 催化剂的手性类似物以高转化率氢化。这篇论文证明了这种反应是可扩展的（几十克），并且可以被操纵以得到光学纯的均-罗氏酯 chirons。对同型罗氏结构单元进行有机催化氟化、氯化和胺化，以证明它们可以很容易地转化为具有两个手性中心和 α,ω-基团的功能化材料，从而提供了广泛的修饰范围。( S,S )- 和 ( R,S ) 的合成)-γ-羟基缬氨酸用于说明胺化产物的一种应用。

  DOI：

  10.1021/jo401996m