2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole | 30018-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 30018-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN
• 分子量: 267.758
• InChiKey: YGFHOLOCXYSLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 caesium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基-2H-氮丙啶和丙酮之间催化剂控制的角色交换：吡咯和 3-恶唑啉的化学发散合成

  摘要：

  我们报告了两种实用且经济的方法，用于通过 2 H-氮丙啶和丙酮的多米诺骨牌反应化学发散合成三取代吡咯和 3-恶唑啉。例如，丙酮作为亲核试剂在碱性条件下与2H-氮丙啶反应生成吡咯。将催化剂改为 TfOH 后，丙酮作为亲电子试剂合成 3-恶唑啉。此外，该产品可以在克级合成，并提出了可能的催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00012

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed Three-Component Synthesis of Pyrroles
  作者：Min Zhang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201206082

  日期：2013.1.7

  It's a snap: a novel catalytic three-component coupling reaction using simple and easily available substrates leads to a wide range of substituted pyrroles with high regioselectively (Xantphos=9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene).
• SUBSTITUTED PYRROLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0946507A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLYLE SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：——

  公开号：WO1998025896A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  [EN] A class of pyrrolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein at least one of R<1> and R<2> is phenyl substituted with methylsulfonyl or aminosulfonyl.
  [FR] L'invention concerne une classe de dérivés de pyrrolyle destinés à être utilisés dans le traitement de l'inflammation et de troubles relatifs à l'inflammation. Des composés présentant un intérêt particulier sont définis par la formule (I) dans laquelle R<1> et/ou R<2> représentent phényle substitué par méthylsulfonyle ou aminosulfonyle.