9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(1-octynyl)-6-O-p-toluenesulfonylhypoxanthine | 133560-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(1-octynyl)-6-O-p-toluenesulfonylhypoxanthine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-oct-1-ynylpurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 133560-17-5
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₁₀S
• 分子量: 656.714
• InChiKey: DVCQUJHFAMPYKR-GUYMFIDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(1-octynyl)-6-O-p-toluenesulfonylhypoxanthine 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-2-(1-octyn-1-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Tri-O-acetyl-2-alkynyladenosines

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其表示为以下式[I]，可用作2-炔基腺苷的合成中间体。本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及通过该化合物制备2-炔基腺苷[IV]的方法。此外，本发明还涉及一种具有优异存储稳定性的以下式[V]所表示的2-炔基腺苷衍生物，以及以该衍生物形式存储2-炔基腺苷的方法。其中，R.sup.1至R.sup.4代表氢原子或保护基，n表示1到15的整数，前提是R.sup.1至R.sup.4不能同时表示氢原子。

  公开号：

  US05283327A1

文献信息

• INTERMEDIATE FOR 2-ALKYNYLADENOSINE SYNTHESIS, PRODUCTION OF SAID INTERMEDIATE, PRODUCTION OF 2-ALKYNYLADENOSINE FROM SAID INTERMEDIATE, AND STABLE 2-ALKYNYLADENOSINE DERIVATIVE
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha (Yamasa Corporation)

  公开号：EP0429681B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• US5283327A
  申请人：——

  公开号：US5283327A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5459254A
  申请人：——

  公开号：US5459254A

  公开（公告）日：1995-10-17