acetyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-{(1S)-phenyl-2-(phenylsulfanyl)ethyl}-α-D-galactopyranose | 865860-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-{(1S)-phenyl-2-(phenylsulfanyl)ethyl}-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-[1-(S)-phenyl-2-(phenylsulfanyl)ethyl]-α-D-galactopyranose
• CAS: 865860-12-4
• 化学式: C₂₈H₃₂O₁₀S
• 分子量: 560.622
• InChiKey: SENFKBMUCJDPOY-NUFRCSJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-{(1S)-phenyl-2-(phenylsulfanyl)ethyl}-α-D-galactopyranose 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-{(1S)-phenyl-2-(phenylsulfanyl)ethyl}-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-azido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体选择性糖基化的一般策略

  摘要：

  具有生物学重要性的寡糖合成所面临的主要挑战是开发用于立体选择性引入糖苷键的通用方法。这里表明糖基供体的 C-2 处的 (1S)-苯基-2-(苯硫基)乙基部分可以进行相邻基团参与以产生准稳定的异头锍离子。由于空间和电子因素，锍离子形成为反式十氢化萘环系统。羟基取代锍离子导致α-糖苷的立体选择性形成。核磁共振实验被用来令人信服地显示β-连接的锍离子中间体的存在。(1S)-苯基-2-(苯硫基)乙基部分可以通过糖醇与乙酸(1S)-苯基-2-(苯硫基)乙酯在BF(3)-OEt( 2）。此外，它可以通过在乙酸酐中用 BF(3)-OEt(2) 处理转化为乙酸盐来去除。引入和裂解反应通过中间体环锍离子的形成进行。新方法的使用与酯类的传统相邻基团参与相结合以引入 β-糖苷，这使得首次通过常规程序合成多种寡糖成为可能。后者通过 Galili 三糖的合成得到证明，Galili 三糖已被鉴定为可引发异种移植急性排斥反应的表位，

  DOI：

  10.1021/ja052548h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇对甲苯磺酸酯 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 acetyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-{(1S)-phenyl-2-(phenylsulfanyl)ethyl}-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  立体选择性糖基化的一般策略

  摘要：

  具有生物学重要性的寡糖合成所面临的主要挑战是开发用于立体选择性引入糖苷键的通用方法。这里表明糖基供体的 C-2 处的 (1S)-苯基-2-(苯硫基)乙基部分可以进行相邻基团参与以产生准稳定的异头锍离子。由于空间和电子因素，锍离子形成为反式十氢化萘环系统。羟基取代锍离子导致α-糖苷的立体选择性形成。核磁共振实验被用来令人信服地显示β-连接的锍离子中间体的存在。(1S)-苯基-2-(苯硫基)乙基部分可以通过糖醇与乙酸(1S)-苯基-2-(苯硫基)乙酯在BF(3)-OEt( 2）。此外，它可以通过在乙酸酐中用 BF(3)-OEt(2) 处理转化为乙酸盐来去除。引入和裂解反应通过中间体环锍离子的形成进行。新方法的使用与酯类的传统相邻基团参与相结合以引入 β-糖苷，这使得首次通过常规程序合成多种寡糖成为可能。后者通过 Galili 三糖的合成得到证明，Galili 三糖已被鉴定为可引发异种移植急性排斥反应的表位，

  DOI：

  10.1021/ja052548h

文献信息

• Assembly of a Complex Branched Oligosaccharide by Combining Fluorous-Supported Synthesis and Stereoselective Glycosylations using Anomeric Sulfonium Ions
  作者：Wei Huang、Qi Gao、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1002/chem.201501844

  日期：2015.9.7

  reliable strategies for the rapid assembly of complex oligosaccharides. This paper presents a set of strategically selected orthogonal protecting groups, glycosyl donors modified by a (S)‐phenylthiomethylbenzyl ether at C‐2, and a glycosyl acceptor containing a fluorous tag, which makes it possible to rapidly prepare complex branched oligosaccharides of biological importance. The C‐2 auxiliary controlled

  迫切需要开发可靠的策略来快速组装复杂的寡糖。本文提出了一组战略性选择的正交保护基团、C-2 处 ( S )-苯硫基甲基苄基醚修饰的糖基供体以及含有氟标签的糖基受体，这使得快速制备具有生物学重要性的复杂支链寡糖成为可能。C-2辅助剂控制各种半乳糖基化的1,2-顺式异头选择性。正交保护基团2-萘甲基醚（Nap）和乙酰丙酸酯（Lev）使得生成糖基受体并允许安装拥挤的支化点成为可能。糖基化后，可以使用酸性条件去除手性辅助剂，这与正交保护基团 Lev 和 Nap 的存在相容，从而可以有效安装 1,2 连接糖苷。轻氟标签使得使用碳氟化合物改性的硅胶通过简单的过滤方法纯化化合物成为可能。该组构件已成功用于制备布氏锥虫 GPI 锚的碳水化合物部分，该寄生虫是一种导致人类昏睡病和家畜类似疾病的寄生虫。