4-硝基苯甲酸戊基酯 | 14309-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯甲酸戊基酯
• 英文名称: pentyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 14309-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: BFKGHSXQYBELBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11.2 °C
• 沸点：
  150-161 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1410 g/cm3
• 保留指数：
  1803;1799;1805;1817;1829;1839

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸戊基酯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对氨基苯甲酸正戊酯
  参考文献：
  名称：

  Effects of Branching of the Alkyl Chain on the Liquid Crystalline Properties of N-(p-Phenylbenzylidene)-p-Alkoxycarbonylanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00268948408070437
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-硝基苯甲酸戊基酯
  参考文献：
  名称：

  羧酸与三溴异氰尿酸/三苯膦的Appel反应：酯和酰胺的温和无酸制备

  摘要：

  已经开发了一种在中性条件下将羧酸酯化和酰胺化的简便有效的方法。可以通过在室温下使羧酸（1 mmol）与三溴异氰尿酸（0.37 mmol）和三苯膦（1 mmol）在二氯甲烷中反应，然后分别加入醇或胺来制备酯和酰胺。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20160006

文献信息

• Base-Free Oxidation of Alcohols to Esters at Room Temperature and Atmospheric Conditions using Nanoscale Co-Based Catalysts
  作者：Wei Zhong、Hongli Liu、Cuihua Bai、Shijun Liao、Yingwei Li

  DOI：10.1021/cs502101c

  日期：2015.3.6

  direct oxidation of alcohols to esters with molecular oxygen is an attractive and crucial process for the synthesis of fine chemicals. To date, the heterogeneous catalyst systems that have been identified are based on noble metals or have required the addition of base additives. Here, we show that Co nanoparticles embedded in nitrogen-doped graphite catalyze the aerobic oxidation of alcohols to esters

  醇与分子氧直接氧化成酯是合成精细化学品的有吸引力且至关重要的过程。迄今为止，已经确定的多相催化剂体系是基于贵金属的，或者需要添加基础添加剂。在这里，我们表明嵌入在氮掺杂石墨中的Co纳米颗粒在室温下，无碱和大气条件下催化醇类的好氧氧化成酯。我们的[电子邮件保护]催化系统具有广泛的底物范围，可用于芳族和脂族醇以及二醇，从而以良好或优异的收率获得相应的酯。这种表面上对环境无害的过程提供了一种新的策略，可通过该策略实现醇的选择性氧化。
• Copper-catalyzed highly efficient ester formation from carboxylic acids/esters and formates
  作者：Jun Liu、Changdong Shao、Yanghui Zhang、Guangfa Shi、Shulei Pan

  DOI：10.1039/c4ob00193a

  日期：——

  A highly efficient copper-catalyzed protocol for the synthesis of esters has been developed from formates. This protocol is applicable to reactions with either esters or acids as the substrates, and shows broad substrate scopes and high yields.

  已经从甲酸酯中开发出了一种高效的铜催化的用于酯合成的方案。该方案适用于以酯或酸为底物的反应，并显示出广泛的底物范围和高收率。
• Graphite oxide as an efficient solid reagent for esterification reactions
  作者：Maryam MIRZA-AGHAYAN、Rabah BOUKHERROUB、Mahshid RAHIMIFARD

  DOI：10.3906/kim-1401-81

  日期：——

  Esterification of organic acids with alcohols under mild conditions in high yields using graphite oxide, a readily available and inexpensive material, as an effective reagent is described.

  在温和条件下，利用石墨氧化物（一种易获得且廉价的材料）作为有效试剂，实现了有机酸与醇的高产率酯化反应。
• Solvent- and Metal-free Oxidative Esterification of Aromatic Aldehydes Using Urea-2,2-dihydroperoxypropane as a New Solid Oxidant
  作者：Kaveh Khosravi、Kobra Khalaji、Shirin Naserifar

  DOI：10.1002/jccs.201600777

  日期：2017.3

  Urea‐2,2‐dihydroperoxypropane as a noble and solid gem‐dihydroperoxide derivative was used to transform various aromatic aldehydes to their corresponding benzoate derivatives in the presence of HBr under mild conditions at room temperature in high yields and short reaction times.

  脲-2,2-二氢过氧丙烷是一种稀有的固态宝石-二氢过氧化物衍生物，用于在室温下，温和条件下，HBr存在下，室温下以高收率和较短的反应时间将各种芳族醛转化为相应的苯甲酸酯衍生物。
• Base-catalyzed retro-Claisen condensation: a convenient esterification of alcohols via C–C bond cleavage of ketones to afford acylating sources
  作者：Feng Xie、Fengxia Yan、Mengmeng Chen、Min Zhang

  DOI：10.1039/c4ra04618h

  日期：——

  The base-catalyzed esterification of alcohols via retro-Claisen condensation has been demonstrated for the first time. A variety of alcohols including aryl- and heteroaryl methanols as well as aliphatic ones underwent efficient acylation to give the ester products in reasonable to good yields upon isolation. Not only conventional 1,3-diketones but also strong electron-withdrawing group containing acetophenones

  首次证明了通过逆克莱森缩合反应进行的碱催化的醇酯化反应。对各种醇（包括芳基和杂芳基甲醇以及脂肪族醇）进行有效的酰化反应，以使其在分离后以合理的收率得到良好的酯收率。不仅常规的1，3-二酮而且包含强电子吸电子基的苯乙酮都可以用作酰化供应商。合成协议操作简单，适用于广泛的底物范围。它通过逆克莱森缩合反应对现有的酯化反应进行补充，并扩大了这种良性合成方法。