(1S,3R,5S,11R,13S,16S,17R,19S,20R,21R,23S,24R,26S,28R)-7-[[(1R,3S,5R,6S,8R,10S,12R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-12-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-11,13,16,21-tetramethyl-24-phenylmethoxy-23-(phenylmethoxymethyl)-2,6,8,12,18,22,27-heptaoxahexacyclo[15.12.0.03,13.05,11.019,28.021,26]nonacosan-20-ol | 1086840-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,5S,11R,13S,16S,17R,19S,20R,21R,23S,24R,26S,28R)-7-[[(1R,3S,5R,6S,8R,10S,12R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-12-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-11,13,16,21-tetramethyl-24-phenylmethoxy-23-(phenylmethoxymethyl)-2,6,8,12,18,22,27-heptaoxahexacyclo[15.12.0.03,13.05,11.019,28.021,26]nonacosan-20-ol
• CAS: 1086840-52-9
• 化学式: C₈₉H₁₂₀O₁₆Si₂
• 分子量: 1502.09
• InChiKey: VBMVTOIZLLJTJX-DRXZWRKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.22
• 重原子数：
  107
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (1S,3R,5S,11R,13S,16S,17R,19S,20R,21R,23S,24R,26S,28R)-7-[[(1R,3S,5R,6S,8R,10S,12R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-12-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-11,13,16,21-tetramethyl-24-phenylmethoxy-23-(phenylmethoxymethyl)-2,6,8,12,18,22,27-heptaoxahexacyclo[15.12.0.03,13.05,11.019,28.021,26]nonacosan-20-ol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of the A-J Ring System of Yessotoxin

  摘要：

  我们实现了对叶索毒素 A-J 环系统的高度聚合合成。通过δ-氰基醚的聚合策略被广泛应用于 F 环和 IJ 环片段的组装，以获得 FGHIJ 环单元，然后与 ABC 环单元偶联。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078266