4-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-6-methyl-5-(3-phenyl-2-propenoyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1612860-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-6-methyl-5-(3-phenyl-2-propenoyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1612860-46-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 361.444
• InChiKey: UTHZQZJYALCJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-6-methyl-5-(3-phenyl-2-propenoyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Cinnamoyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones

  摘要：

  Two different approaches to the synthesis of 1-unsubstituted 5-cinnamoyl-3,4- dihydropyrimidine-2(1H)-ones have been developed. The first includes N(1)-protection of the starting 5-acetyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one, further Claisen-Schmidt reaction, and cleavage of the protecting group. The second approach consists of one-pot condensation of urea, aldehyde, and cinnamoylacetone as dicarbonyl component. The 5-cinnamoylderivative synthesis starting from 5-acetyl-1,3-dialkyl-3,4-dihydropyrimidine2(1H)-ones is also shown.

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.869341