2-bromo-4-phenylpyrimidine | 10198-98-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-4-phenylpyrimidine
• CAS: 10198-98-8
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: WNGLZNXUEONFOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  389.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-phenylpyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-苯基嘧啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2019231942A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231942A5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴嘧啶 、 苯硼酸 在 sodium carbonate 、 Pd(PPh3)4 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 32.0h， 以58%的产率得到2-bromo-4-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Halogenated Pyrimidines via a Suzuki Coupling Reaction

  摘要：

  The Suzuki coupling reaction has been used extensively for the synthesis of a wide variety of unsymmetrical biaryl compounds. We have extended this reaction to demonstrate the utility of preparing monophenyl-, diphenyl-, or triphenylpyrimidine depending on the reaction conditions. Further, it has been shown that chloropyrimidine substrates are preferable over iodo-, bromo-, or fluoropyrimidines.

  DOI：

  10.1021/jo010573+

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CLARK Ryan

  公开号：US20110082164A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• 一种以氮杂苯为核心的有机化合物及其在 OLED上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN106397423B

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明公开了一种以氮杂苯为核心的有机化合物及其在OLED上的应用。本发明化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点，本发明化合物分子中的刚性基团可以提高材料的热稳定性，本发明化合物作为发光层材料应用于OLED，制作出的OLED器件具有良好的光电性能，能够更好的满足面板制造企业的要求。
• Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US08664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10851093B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, X, Y1, Y2, Y3 and Z are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits a cellular TAM receptor, and can be used to treat disease mediated by or involving the TAM receptor family.

  所公开的是咪唑类化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶解物和水合物），其中 R1、X、Y1、Y2、Y3 和 Z 如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制细胞TAM受体，并可用于治疗由TAM受体家族介导或涉及TAM受体家族的疾病。
• US20140256744A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——