4-硝基苯胺-2-磺酸钠 | 30693-53-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯胺-2-磺酸钠
• 中文别名: 2-氨基-5-硝基苯磺酸钠；2-氨基-5-硝基苯磺酸钠盐；4-硝基苯胺-2-磺酸铵盐；对硝基苯胺邻磺酸钠
• 英文名称: sodium 2-amino-5-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: sodium;2-amino-5-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 30693-53-9
• 化学式: C₆H₅N₂O₅S*Na
• 分子量: 240.172
• InChiKey: VTMRGLXTSDVXAE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  150-152°C
• 沸点：
  418.94℃
• 密度：
  0.737g/cm3 at 21℃
• 解离常数：
  0 at 21℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯胺-2-磺酸钠 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.92h， 生成 1-{(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylmethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150001

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrakisazo Compound, Coloring Matter for Recording, Ink Composition and Colored Article
  申请人：Ohno Hiroaki

  公开号：US20070227388A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to black coloring matter, and relates to a compound represented by the following formula (1): (wherein A and D independently represent an optionally substituted phenyl group or naphthyl group, respectively, and m and n represent 1 or 2, respectively), and the coloring matter for recording and an ink comprising the same. Said compound exhibits high solubility in a medium containing water as a main component, is stable even when an aqueous dye solution or an ink having a high concentration is prepared therefrom and is stored for a long period of time, has low color rendering property, exhibits colorless and neutral black, provides a printed image having high density and also provides a black recorded image being excellent in moisture fastness, light fastness and an ozone gas fastness, and further can be synthesized easily and can be produced at a low cost.

  本发明涉及黑色着色剂，涉及以下式（1）表示的化合物： （其中A和D分别独立地代表一个可选地取代的苯基或萘基，m和n分别代表1或2），以及用于记录的着色剂和包含该着色剂的墨水。所述化合物在水作为主要成分的介质中表现出高溶解性，即使从其中制备了高浓度的水基染料溶液或墨水并长时间储存，也非常稳定，具有低显色性，呈现出无色和中性黑色，提供高密度的印刷图像，并且提供具有优异的耐湿性、耐光性和臭氧气体稳定性的黑色记录图像，并且可以容易地合成，可以低成本生产。
• Process for surface functionalsation of polymeric substrates using diaryl carbenes as reactive intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040127691A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  An alternative technique whereby highly reactive carbene or nitrene species are generated from inert precursors under less harsh photolytic, and sometimes thermolytic, conditions has also been investigated for application to dyeing and other surface modifying processes of various natural and synthetic polymers. The chemistry of cargenes and nitrenes is well documented, and these reactive entities are known to form covalent bonds with many types of functional group groups. The application of these species to the surface modification or organic solids using different approaches both for the generation of the required carbenes or nitrenes, and for their reaction with the solid surface has been reported. Interestingly, although nitrenes (often generated from an azide or sulfonylazide precursor under photolytic or thermolytic conditions) are more stable, and therefore less reactive, than their carbene analogues, they have used much more widely for the dyeing of polymeric substrates.

  另一种技术是通过在较不严苛的光解和有时热解条件下从惰性前体生成高度反应性的卡宾或亚硝基自由基，已被研究用于染色和其他各种天然和合成聚合物的表面改性过程。卡宾和亚硝基的化学性质已有充分记录，这些反应性实体已知能与许多类型的官能团形成共价键。这些物种用于有机固体表面改性的应用，采用不同方法生成所需的卡宾或亚硝基，以及它们与固体表面反应的方法已有报道。有趣的是，尽管亚硝基（通常从偶氮或磺酰偶氮前体在光解或热解条件下生成）比其卡宾类似物更稳定，因此反应性更低，但它们在聚合物基质的染色中被广泛使用。
• Substituted bisnaphthylazo diphenyl ureido complement inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04049640A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  [Ureylenebis-(carboxy-phenyleneazo)]bis[amino-hydroxy-naphthoic acids] and salts useful as complement inhibitors.

  对抗补体的有用盐酸[尿素双(羧基苯偶氮)]双[氨基羟基萘甲酸]。
• アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2017171842A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】インクジェット専用紙に記録した場合、光源演色性及びメディア演色性に優れる色素、及び該色素を含有するインク組成物、特にインクジェット記録用の黒色インク組成物の提供。【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。［Ｒ1はＣ１〜４アルキル基等；Ｒ2はシアノ基；Ｒ3及びＲ4は各々独立にスルホ基等；Ｒ5及びＲ6は各々独立にヒドロキシ基、スルホ基或いはカルボキシ基より選択される１種類以上の基で置換されたＣ１〜４アルキルチオ基；Ｒ7はスルホＣ１〜４アルコキシ基；Ｒ8はＣ１〜４アルキルカルボニルアミノ基；Ｒ9はＣ１〜６アルキル基で置換／非置換のフェニルスルホニルアミノ基；Ｒ10はメチル基；Ｒ11〜Ｒ13は夫々独立にスルホ基等］【選択図】なし

  在喷墨专用纸上记录时，提供了在光源色彩性和介质色彩性方面优越的色素，以及含有该色素的墨水组成物，特别是用于喷墨记录的黑色墨水组成物。解决方案是：表示为式（1）的偶氮化合物或其互变异构体，或它们的盐。[R1是C1-4烷基等；R2是氰基；R3和R4各自独立地是磺基等；R5和R6各自独立地是取自羟基、磺基或羧基中的一种或多种基团的C1-4烷基硫基；R7是磺基C1-4烷氧基；R8是C1-4烷基羰基氨基；R9是取代/非取代的苯基磺酰氨基的C1-6烷基；R10是甲基；R11至R13各自独立地是磺基等]【选择图】无
• AZO COMPOUND, INK COMPOSITION, INK JET RECORDING METHOD, AND COLORED ARTICLE
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20180319988A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  An azo compound and an ink composition containing the azo compound are used as inks for ink jet recording and have excellent gas (ozone) resistance when recording is done on special ink jet paper. The azo compound is represented by formula (1) or a tautomer thereof, or a salt of these. In formula (1), R 1 represents a C1-C4 alkyl group, R 2 represents a cyano group, R 3 and R 4 each independently represent a C1-C4 alkoxy, R 5 -R 10 each independently represent a group represented by formula (2), and R 11 -R 13 each independently represent a nitro group. In formula (2), R 14 is an anilino group, and R 15 is a mono- or di-C1-C6 alkylamino group

  一种偶氮化合物和含有该偶氮化合物的墨水组成物可用作喷墨记录的墨水，在特殊的喷墨纸上进行记录时具有优异的气体（臭氧）抗性。该偶氮化合物由式（1）或其互变异构体或其盐所表示。在式（1）中，R1表示C1-C4烷基，R2表示氰基，R3和R4各自独立地表示C1-C4烷氧基，R5-R10各自独立地表示由式（2）表示的基团，R11-R13各自独立地表示硝基。在式（2）中，R14是苯胺基，R15是单个或双个C1-C6烷基胺基。