3-bromo-4-methoxy-2,6-lutidine N-oxide | 54754-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-2,6-lutidine N-oxide
• 英文别名: 3-Bromo-4-methoxy-2,6-dimethyl-1-oxo-1lambda~5~-pyridine；3-bromo-4-methoxy-2,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 54754-79-9
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: BCUSMAPAYQSDMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) chloride hexahydrate 、 3-bromo-4-methoxy-2,6-lutidine N-oxide 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.07h， 生成 trichlorotris(3-bromo-4-methoxy-2,6-lutidine N-oxide)neodymium(III)
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基吡啶N-氧化物衍生物的钕（III）六配位配合物的光学和磁性

  摘要：

  两个钕（III）六配位络合物NdCl 3（3-Br-4-CH 3 OC 7 H 7 NO）3（Nd1）和Nd（C 7 H 9 NO）5（C 4 H 8 O 2）（ClO 4）3（Nd2）已合成并表征。获取了FT-IR和FT-Raman数据，并对化合物的基本模式进行了完整的振动分配。为这两个配体计算的频率，并使用B3LYP方法在6-311G（2d，2p）基础上进行缩放，与实验值非常吻合。根据所研究化合物的可能结构和组成，讨论了XRD结果，IR和拉曼光谱。在室温下研究了光吸收和发射光谱。发射衰减为单指数，表明从配体进行的能量转移直接发生在4 F 3/2上等级。该电平的寿命约为2.5μs？考虑了在研究的配体和钕离子之间进行能量转移的可能性。使用电子顺磁共振和核磁共振（EPR-NMR）程序进行自旋哈密顿量参数的计算和EPR数据模拟。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2019.05.018
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dimethyl-4-nitropyridine 1-oxide 、 sodium methylate 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAN-OGANOWSKA H.; TALIK Z., ROCZ. CHEM. , 1974, 48, NO 9, 1587-1593,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vibrational characteristics and structure of the six- and eight-coordinate praseodymium(III) complexes with 2,6-lutidine N-oxide derivatives
  作者：H. Ban-Oganowska、P. Godlewska、L. Macalik、J. Hanuza、W. Oganowski、J.H. van der Maas

  DOI：10.1016/s0022-2860(01)00787-6

  日期：2002.3

  Abstract New praseodymium complexes of 2,6-lutidine, 4-methoxy-2,6-lutidine and 3-halo-2,6-lutidine N -oxides (LuO) have been synthesised and chemically characterised. The Fourier transform IR and Raman spectra have been measured in the range 50–4000 and 80–4000 cm −1 , respectively, and discussed in terms of possible structure and composition of compounds studied. The frequencies of the stretching

  摘要 2,6-二甲基吡啶、4-甲氧基-2,6-二甲基吡啶和3-卤代-2,6-二甲基吡啶N-氧化物(LuO)的新型镨配合物已被合成和化学表征。傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱分别在 50-4000 和 80-4000 cm -1 范围内测量，并根据所研究化合物的可能结构和组成进行了讨论。拉伸 N-O、Pr-O 和 Pr-Cl 振动的频率已被指定并与 Pr(LuO) 8 、Pr(LuO) 7 O'、Pr(LuO) 5 O' 的可能分子结构有关2 O”、Pr(LuO) 6 、PrCl 3 (LuO) 3 和PrCl 3 (LuO) 2 O'配合物（O'和O”表示H 2 O和C 2 H 5 OH配体）。
• Synthesis, X-ray structure and spectroscopic studies of new praseodymium(III) six-coordinate complexes with 3-halo-4-methoxy-2,6-lutidine N-oxide: PrCl3(XCH3OC7H7NO)3 where X=Cl, Br and I
  作者：H Ban-Oganowska、P Godlewska、L Macalik、A Waśkowska、J Hanuza、W Oganowski、J Legendziewicz

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00074-9

  日期：2002.7

  type C-H...Cl and length 3.591 A. The chloro and iodo derivatives of the lutidine N-oxide have also been synthesized and their properties are compared to those of the bromo complex. The FTIR and FT Raman spectra as well as electron absorption and emission spectra have been recorded and analyzed in terms of site symmetry and energy level scheme of praseodymium(III) ion. In addition, the europium analogue

  一种新的 PrCl 3 (BrCH 3 OC 7 H 7 NO) 3 化合物的 X 射线结构已被确定并描述在单斜空间群 P2 1 /n 中，每个晶胞有四个分子，尺寸为：a=8.232, b=23.733 , c=16.763 A 和 β=90.75°。Pr 3+ 离子与3-溴-4-甲氧基-2,6-二甲基吡啶部分的N-氧化物基团的三个Cl离子和三个氧离子六配位。分子通过类型为 CH...Cl 且长度为 3.591 A 的氢键连接。二甲基吡啶 N-氧化物的氯和碘衍生物也已合成，并将它们的性质与溴络合物的性质进行比较。根据镨 (III) 离子的位点对称性和能级方案，记录和分析了 FTIR 和 FT 拉曼光谱以及电子吸收和发射光谱。此外，
• Optical and magnetic properties of neodymium(III) six-coordinate complexes of 2,6-lutidine N-oxide derivatives
  作者：P. Godlewska、L. Macalik、J. Lorenc、R. Lisiecki、W. Ryba-Romanowski、J. Hanuza、S.M. Kaczmarek、H. Fuks、G. Leniec

  DOI：10.1016/j.jssc.2019.05.018

  日期：2019.8

  lifetime of this level is about 2.5 μs? A possibility of the energy transfer between the ligands under study and neodymium ions was considered. The calculations of the spin Hamiltonian parameters and EPR data simulation were performed using the electron paramagnetic resonance and nuclear magnetic resonance (EPR-NMR) program.

  两个钕（III）六配位络合物NdCl 3（3-Br-4-CH 3 OC 7 H 7 NO）3（Nd1）和Nd（C 7 H 9 NO）5（C 4 H 8 O 2）（ClO 4）3（Nd2）已合成并表征。获取了FT-IR和FT-Raman数据，并对化合物的基本模式进行了完整的振动分配。为这两个配体计算的频率，并使用B3LYP方法在6-311G（2d，2p）基础上进行缩放，与实验值非常吻合。根据所研究化合物的可能结构和组成，讨论了XRD结果，IR和拉曼光谱。在室温下研究了光吸收和发射光谱。发射衰减为单指数，表明从配体进行的能量转移直接发生在4 F 3/2上等级。该电平的寿命约为2.5μs？考虑了在研究的配体和钕离子之间进行能量转移的可能性。使用电子顺磁共振和核磁共振（EPR-NMR）程序进行自旋哈密顿量参数的计算和EPR数据模拟。
• BAN-OGANOWSKA H.; TALIK Z., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1974, 48, NO 9, 1587-1593,
  作者：BAN-OGANOWSKA H.、 TALIK Z.

  DOI：——

  日期：——