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1-(3-benzoyl-2-hydroxy-4,5-dimethyl-6-(p-tolylamino)-phenyl)propan-1-one | 1376459-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-benzoyl-2-hydroxy-4,5-dimethyl-6-(p-tolylamino)-phenyl)propan-1-one
英文别名
1-[3-Acetyl-2-hydroxy-5-methyl-6-(4-methylanilino)-4-phenylphenyl]propan-1-one
1-(3-benzoyl-2-hydroxy-4,5-dimethyl-6-(p-tolylamino)-phenyl)propan-1-one化学式
CAS
1376459-51-6
化学式
C25H25NO3
mdl
——
分子量
387.478
InChiKey
JOKGYWUDPLYXRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-2-propionyl-3-(p-tolylamino)cyclobut-2-enone1-苯基-1,3-丁二酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到1-(3-benzoyl-2-hydroxy-4,5-dimethyl-6-(p-tolylamino)-phenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    由环戊烯酮和活性亚甲基酮合成A啶和过取代的苯酚
    摘要:
    已经开发出一种新的苯环化策略,该策略通过容易获得的环丁烯酮和活性亚甲基酮的区域特异性[4 + 2]环加成而进行。在此策略的基础上,一步合成了在苯环上具有多达六个不同官能团的全取代酚/苯胺。另外,由全取代的酚/苯胺以优异的产率制备了一系列of啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo300615t
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