3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene | 78424-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene
• CAS: 78424-51-8
• 化学式: C₃₃H₆₀O₂Si
• 分子量: 516.924
• InChiKey: PNVDNQVVMVBRCN-XJLCIADOSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 palladium diacetate 、 Pd₃(TBAA)3xCHCl₃ 、 三正丁基甲氧基锡 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 烯丙基甲基碳酸酯 、 RhCl(PPh₃)3 、 bicyclic phosphite 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -40.0~180.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 36.27h， 生成 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化1,3-二烯单环氧化物的反应，将甾族化合物的15β-羟基和侧链选择性引入立体和立体

  摘要：

  1,3-二烯单环氧化物与碳亲核试剂的Pd催化反应可用于将15β-羟基和侧链区域和立体选择性地引入类固醇核。3β-羟基雄酮-5-en-17-一（15）被转化为15,16β-环氧-Δ17 （20）异庚基类固醇20和亚乙基类固醇21。前者与丙二酸二甲酯进行Pd催化反应，然后转化为15β-羟基胆固醇（29）。类似地，使用3-氧代-5-甲基己酸甲酯（24）的Pd催化反应从亚乙基类固醇21获得15β-羟基异胆固醇（32）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91412-7

文献信息

• New stereospecific approach to steroid side chains: conversion of dehydroepiandrosterone to cholesterol, isocholesterol, and their 15.beta.-hydroxy derivatives
  作者：J. P. Marino、Hiroyuki Abe

  DOI：10.1021/ja00400a089

  日期：1981.5