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2-Hydroxymethyl-3-methyl-penta-1,4-dien | 52713-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxymethyl-3-methyl-penta-1,4-dien
英文别名
2-Methyliden-3-methyl-pent-4-en-1-ol;3-methyl-2-methylene-pent-4-en-1-ol;3-Methyl-2-methylidenepent-4-en-1-ol
2-Hydroxymethyl-3-methyl-penta-1,4-dien化学式
CAS
52713-71-0
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
JZQJUQOLBPQBJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丙炔-1-醇 、 magnesium,but-1-ene,bromide 在 copper(l) iodide 作用下, 生成 2-Hydroxymethyl-3-methyl-penta-1,4-dien
    参考文献:
    名称:
    格利雅乙烯基反应物γ官能团:I.相对于alcools有机镁的活化剂α乙酰化物在cuurereux存在下的存在
    摘要:
    在卤化亚铜存在下,伯α-炔醇会发生格氏试剂的区域和立体特异性加成。这些反应产生γ-官能取代的乙烯基镁化合物。对于仲和叔醇,反应过程取决于醇和格氏试剂的性质。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)91989-2
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文献信息

  • Frangin,Y.; Gaudemar,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 885 - 887
    作者:Frangin,Y.、Gaudemar,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Addition des organozinciques allyliques aux triples liaisons: Syntheses d'alcools et d'ethers-oxydes dieniques
    作者:Yves Frangi、Marcel Gaudemar
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91811-4
    日期:1977.12
  • DUBOUDIN J. G.; JOUSSEAUME B., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 168, NO 1, 1-11
    作者:DUBOUDIN J. G.、 JOUSSEAUME B.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactifs de grignard vinyliques γ fonctionnels
    作者:J.G. Duboudin、B. Jousseaume、A Saux
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91989-2
    日期:1979.3
    Primary α-acetylenic alcohols undergo regio- and stereo-specific additiions of Grignard reagents in the presence of cuprous halides. These reactions yield γ-functionally substituted vinylmagnesium compounds. With secondary and tertiary alcohols, the course of the reaction depends on the nature of alcohol and Grignard reagent.
    在卤化亚铜存在下,伯α-炔醇会发生格氏试剂的区域和立体特异性加成。这些反应产生γ-官能取代的乙烯基镁化合物。对于仲和叔醇,反应过程取决于醇和格氏试剂的性质。
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