rac-N-chloro-2-((4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,10a-dihydro-2H-spiro[phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-4a(4H)-yl)-N-methylethan-1-amine | 109576-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: rac-N-chloro-2-((4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,10a-dihydro-2H-spiro[phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-4a(4H)-yl)-N-methylethan-1-amine
• CAS: 109576-66-1
• 化学式: C₂₁H₂₈ClNO₄
• 分子量: 393.911
• InChiKey: RLDXJSVUQBWSGM-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-N-chloro-2-((4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,10a-dihydro-2H-spiro[phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-4a(4H)-yl)-N-methylethan-1-amine 在 高氯酸 、 乙醇 、 sodium 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氨 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 2,3-dimethoxy-14α-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Suzuki, Yukio; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1373 - 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxy-4aβ-<2-(N-methylamino)ethyl>phenantrene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 rac-N-chloro-2-((4aR,10aR)-6,7-dimethoxy-1,10a-dihydro-2H-spiro[phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-4a(4H)-yl)-N-methylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Suzuki, Yukio; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1373 - 1378

  摘要：

  DOI：