ethyl-2-((3-oxocyclohex-1-en-1-yl)oxy)acetate | 42859-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-2-((3-oxocyclohex-1-en-1-yl)oxy)acetate
• CAS: 42859-01-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: XYBURSYRHZSGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) 2,6-dioxocyclohexan-1-ide 、 氯乙酸乙酯 生成 ethyl-2-((3-oxocyclohex-1-en-1-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  环状二酮铊(I)盐的烷基化

  摘要：

  已经研究了一系列烷基卤化物和 α-卤代酯与 1,3-环己二酮和 1,3-环戊二酮的铊 (I) 盐的 C/O 烷基化比率。与无环二酮盐的烷基化不同，大多数情况下的主要过程是 O-烷基化。

  DOI：

  10.1139/v73-127

文献信息

• Metal-free C–C, C–O, C–S and C–N bond formation enabled by SBA-15 supported TFMSA
  作者：Xiangyan Yi、Jiajun Feng、Fei Huang、Jonathan Bayldon Baell

  DOI：10.1039/c9cc08389h

  日期：——

  The intermolecular C–C, C–O, C–S and C–N bonds construction between diazo compounds and acyclic, cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, thiophenol, alkynes were developed by using a TFMSA@SBA-15, providing a metal-free and eco-friendly platform.

  通过使用TFMSA@SBA-15，发展了二氮化合物与无环、环状1,3-二羰基化合物、硫酚、炔烃之间的分子间C–C、C–O、C–S和C–N键的构建，提供了一个无金属、环保的平台。