(+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2-methylcyclohexyl)-ethylidene>dihydro-2(3H)-furanone | 70302-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2-methylcyclohexyl)-ethylidene>dihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 70302-24-8；76248-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: ILYULWACCYLNFS-RUMBLXRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2-methylcyclohexyl)-ethylidene>dihydro-2(3H)-furanone 在 吡啶 、 过氧乙酸 、 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.53h， 生成 (Z)-4-Bromo-2-((3aR,7aS)-7a-methyl-octahydro-benzofuran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-ancistrofuran: a study of cyclic ether formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a031
• 作为产物：
  描述：

  trans-hexahydro-7a-methyl-2(3H)-benzofuranone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (+/-)-<1α(E),2β>-3-<2-(2-hydroxy-2-methylcyclohexyl)-ethylidene>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-ancistrofuran: a study of cyclic ether formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a031

文献信息

• A 1,3-diene-2-carboxylic ester synthesis; Reaction of alkylidene-γ-lactones with potassium and sodium phenyl selenoate
  作者：Thomas R. Hoye、Andrew J. Caruso

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85684-7

  日期：——