4,4'-diformyl-5,5'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid bisdiethylamide | 1025765-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-diformyl-5,5'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid bisdiethylamide
• CAS: 1025765-90-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 468.55
• InChiKey: LIRDTHBXOHPDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diformyl-5,5'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid bisdiethylamide 、 三甲基氰硅烷 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到7,7'-dimethoxy-3,3'-dioxo-1,3,1,'3'-tetrahydro[5,5']bisisobenzofuranyl-1,1'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的双重Hauser-Kraus环空策略对克罗霉素A进行对映选择性合成的方法

  摘要：

  在双氰基酞化物4和d-甘露糖衍生的烯酮39之间进行的双重Hauser-Kraus环空法可提供进入高级中间体54的通道，该中间体是影响crisamicin A 1的对映选择性全合成的优良骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.065
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid bisdiethylamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到4,4'-diformyl-5,5'-dimethoxy-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid bisdiethylamide
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的双重Hauser-Kraus环空策略对克罗霉素A进行对映选择性合成的方法

  摘要：

  在双氰基酞化物4和d-甘露糖衍生的烯酮39之间进行的双重Hauser-Kraus环空法可提供进入高级中间体54的通道，该中间体是影响crisamicin A 1的对映选择性全合成的优良骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.065